tert-butyl-[(1S)-1-cyclohexylbut-3-enoxy]-dimethylsilane | 183620-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(1S)-1-cyclohexylbut-3-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 183620-67-9
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: OKZASRYBCUULJR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 tert-butyl-[(1S)-1-cyclohexylbut-3-enoxy]-dimethylsilane 在 bis[1,1-di(trifluoromethyl)ethoxy][(2,6-diisopropylphenyl)imino](2-methyl-2-phenylpropylidene)molybdenum 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tandem asymmetric allylboration–alkene metathesis: a novel strategy for the synthesis of trans-disubstituted homoallylic alcohols

  摘要：

  Tandem use of Brown's asymmetric allylboration technology and crossed-alkene metathesis provides exclusively trans-disubstituted homoallylic alcohols in good yields.

  DOI：

  10.1039/cc9960002229
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (S)-1-cyclohexylbut-3-en-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 tert-butyl-[(1S)-1-cyclohexylbut-3-enoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Tandem asymmetric allylboration–alkene metathesis: a novel strategy for the synthesis of trans-disubstituted homoallylic alcohols

  摘要：

  Tandem use of Brown's asymmetric allylboration technology and crossed-alkene metathesis provides exclusively trans-disubstituted homoallylic alcohols in good yields.

  DOI：

  10.1039/cc9960002229

文献信息

• Tandem asymmetric allylboration–alkene metathesis: a novel strategy for the synthesis of trans-disubstituted homoallylic alcohols
  作者：Anthony G. M. Barrett、Jennifer C. Beall、Vernon C. Gibson、Matthew R. Giles、Gary L. P. Walker

  DOI：10.1039/cc9960002229

  日期：——

  Tandem use of Brown's asymmetric allylboration technology and crossed-alkene metathesis provides exclusively trans-disubstituted homoallylic alcohols in good yields.