2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(11-Tritylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid | 214626-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(11-Tritylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 214626-67-2
• 化学式: C₄₄H₆₄O₉S
• 分子量: 769.053
• InChiKey: CYGTVVHUVLBUMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(11-Tritylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3R)-4-[[(2R)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2R)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[2-[[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(11-sulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Solid-Phase Synthesis of Peptide-Substituted Alkanethiols for the Preparation of Substrates That Support the Adhesion of Cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981113s
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,15,18-六氧杂二十九烷-28-烯-1-醇 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(11-Tritylsulfanylundecoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Efficient Solid-Phase Synthesis of Peptide-Substituted Alkanethiols for the Preparation of Substrates That Support the Adhesion of Cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981113s

文献信息

• Efficient Solid-Phase Synthesis of Peptide-Substituted Alkanethiols for the Preparation of Substrates That Support the Adhesion of Cells
  作者：Benjamin T. Houseman、Milan Mrksich

  DOI：10.1021/jo981113s

  日期：1998.10.1