(dimethoxysilyl)tris(trimethylsilyl)methane | 89630-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (dimethoxysilyl)tris(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: dimethoxy[tris(trimethylsilyl)methyl]silane；trisyl(dimethoxy)silane；trisyldimethoxysilane；[(Dimethoxysilyl)methanetriyl]tris(trimethylsilane)；[dimethoxysilyl-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 89630-44-4
• 化学式: C₁₂H₃₄O₂Si₄
• 分子量: 322.743
• InChiKey: WHXKIOGRQONIMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  274.3±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dimethoxysilyl)tris(trimethylsilyl)methane 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到tris(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1695 - 1698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tribromo[tris(trimethylsilyl)methyl]silane 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (dimethoxysilyl)tris(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  室温下在THF溶液中稳定的卤代亚甲硅烷基。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja016309f

文献信息

• Syntheses and Reactivities of Stable Halosilylenoids, (Tsi)X2SiLi (Tsi=C(SiMe3)3, X=Br, Cl)
  作者：Myong Euy Lee、Hyeon Mo Cho、Young Mook Lim、Jin Kyong Choi、Chang Hee Park、Seong Eun Jeong、Uk Lee

  DOI：10.1002/chem.200305151

  日期：2004.1.23

  Halosilylenoids, stable at room temperature (Tsi)X(2)SiLi (Tsi=C(SiMe(3))(3), X=Br, Cl), were synthesized from the reaction of TsiSiX(3) with lithium naphthalenide. Bromosilylenoid reacted with tBuOH and MeI both at -78 degrees C and at room temperature to give (Tsi)HSiBr(2) and (Tsi)MeSiBr(2), respectively, in high yields; this clearly shows its nucleophilicity. In the reaction of bromosilylenoid

  从TsiSiX（3）与萘锂的反应合成了在室温下稳定的卤化亚烯基（Tsi）X（2）SiLi（Tsi = C（SiMe（3））（3），X = Br，Cl）。溴化烯类化合物在-78摄氏度和室温下与tBuOH和MeI反应，分别以高收率分别得到（Tsi）HSiBr（2）和（Tsi）MeSiBr（2）；这清楚地表明了它的亲核性。在溴化烯类化合物与甲醇，2-丙醇和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的反应中，相应的产物（Tsi）HSi（OMe）（2），（Tsi）HSi（OiPr）Br和以高收率获得了溴（Tsi）silacyclopent-3-ene；这证明了其两亲性，好像会捕获溴亚甲硅烷基一样。绿皮烯类化合物还表现出亲核和两亲性质。（Tsi）Br（2）SiLi，（Tsi）Br（2）SiK和（Tsi）Cl（2）SiLi的（29）Si化学位移分别为106、70和87 ppm，
• An electron spin resonance study of some silicon-centred free radicals with a tris(trimethylsilyl)methyl substituent
  作者：Abdulaziz I. Al-wassil、Colin Eaborn、Andrew Hudson、Richard A. Jackson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99271-4

  日期：1983.12

  Silicon-centred radicals with one bulky trisyl (  tris(trimethylsilyl)methyl  Tsi) substituent and all six combinations of hydrogen, methyl, and phenyl as the other two substituents have been formed by hydrogen abstraction from the corresponding silanes. Coupling constants are in the expected ranges, and no evidence for radical rearrangements was obtained. TsiSiH(OMe)2 gives a mixture of TsiSi(OMe)2

  通过从相应的硅烷中夺取氢，已经形成了具有一个大的三基（三（三甲基甲硅烷基）甲基Tsi）取代基以及氢，甲基和苯基的所有六种组合作为另外两个取代基的硅中心自由基。偶合常数在预期范围内，并且没有获得自由基重排的证据。TsiSiH（OMe）2给出了TsiSi（OMe）2和TsiSiH（OMe）OCH 2 ·自由基的混合物。
• Stable Halodilithiosilanes: Synthesis and Reactivity of TsiXSiLi₂(X = Br and Cl)
  作者：Myong Euy Lee、Young Mook Lim、Joo Young Son、Won Guk Seo

  DOI：10.1246/cl.2008.680

  日期：2008.7.5

  The stable bromodilithiosilane at room temperature was synthesized in 86% yield by the reduction of the corresponding tribromo[tris(trimethylsilyl)methyl]silane with lithium naphthalenide.

  用萘化锂还原相应的三溴[三（三甲基硅基）甲基]硅烷，合成了室温下稳定的溴二硫代硅烷，收率为 86%。
• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1695-1697
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——
• Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1695 - 1698
  作者：Eaborn, Colin、Reed, David E.

  DOI：——

  日期：——