1-benzyl-4-(4-fluoro-2-nitro-phenylamino)-piperidine | 198969-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-fluoro-2-nitro-phenylamino)-piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(4-fluoro-2-nitrophenylamino)-piperidine；1-benzyl-N-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperidin-4-amine
• CAS: 198969-82-3
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₂
• mdl: MFCD30492331
• 分子量: 329.374
• InChiKey: MOJOTQVTZDOSNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-fluoro-2-nitro-phenylamino)-piperidine 在 铂 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 1.5h， 以to yield 9.1 g of the title compound as an oil的产率得到1-N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-fluoro-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-and piperidine-substituted benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种一般式1a的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的另一个目的是提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。

  公开号：

  US20060030590A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 2,5-二氟硝基苯 在 水 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 1-甲基-2-哌啶酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 38.7 g of the title compound as orange crystals (mp. 86-87° C.)的产率得到1-benzyl-4-(4-fluoro-2-nitro-phenylamino)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Alkyl-and piperidine-substituted benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种一般式1a的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的另一个目的是提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。

  公开号：

  US20060030590A1

文献信息

• [EN] HALOALKYL- AND PIPERIDINE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUES PAR HALOALKYLE ET PIPERIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005019203A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A compound of general formula (1) wherein R1, R5, R6, A, B, Y, i, j and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  通式（1）中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和权利要求书中所述。本发明的另一个目的是提供包含药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• Haloalkyl- and piperidine-substituted benzimidazole-derivatives
  申请人：Anderskewitz Ralf

  公开号：US20050124659A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A compound of general formula 1 wherein R 1 , R 5 , R 6 , A, B, Y, i, j and m are defined as in the description and claims. It is another object of the present invention to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  通式1的化合物，其中R1、R5、R6、A、B、Y、i、j和m的定义如描述和声明中所述。本发明的另一个目的是提供包括药用可接受载体和本发明化合物中至少一种或其药用可接受盐的治疗有效量的药物组合物。
• US6180649
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1-(4-PIPERIDYL)-BENZIMIDAZOLES HAVING NEUROTROPHIC ACTIVITY
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0898568A1

  公开（公告）日：1999-03-03
• HALOALKYL- AND PIPERIDINE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1660476A1

  公开（公告）日：2006-05-31