4-[1-(Naphthalene-2-carbonyl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester | 253191-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[1-(Naphthalene-2-carbonyl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[1-(Naphthalene-2-carbonyl)-piperidin-4-ylamino]benzoic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[[1-(naphthalene-2-carbonyl)piperidin-4-yl]amino]benzoate
• CAS: 253191-96-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₃
• 分子量: 430.547
• InChiKey: PPOVBCCUDHNDSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(Naphthalene-2-carbonyl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester 以 盐酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give a white solid residue (0.02 g, 57%)的产率得到4-[1-(Naphthalene-2-carbonyl)piperidin-4-ylamino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial quinazoline compounds

  摘要：

  提供的是化合物的公式（I）##STR1## 其中X、Y和Z独立地为CH或N；n为0或1；R.sub.1从OH、alkoxy、aryloxy、aralkyloxy和guanidinyl中选择；R.sub.2和R.sub.3独立地从H、卤素、氨基、羟基、硝基、氰基和羧基中选择；R.sub.4为H、烷基或酰基；R.sub.5从H、羟基、卤素、硝基、烷基、alkoxy、氨基、环氨基、烷基氨基、芳基氨基和aralkylamino中选择，其中烷基、芳基和环状基团可选择性地被取代；R.sub.6和R.sub.7独立地从H、烷基、alkoxy、卤素和氨基中选择；R.sub.8和R.sub.9独立地从H、C.sub.1-4烷基、alkoxy、酰基、酰氧基、alkoxycarbonyl、羟基、卤素、氨基和羧基中选择。这些化合物具有治疗或预防哺乳动物细菌感染的用途。

  公开号：

  US06156758A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 在 palladium on activated charcoal tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 ammonium formate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-[1-(Naphthalene-2-carbonyl)-piperidin-4-ylamino]-benzoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型的2-取代的喹唑啉抗菌剂的结构活性关系。

  摘要：

  内部化合物库的高通量筛选导致发现了一种新型抗菌剂化合物1（MIC：针对化脓性链球菌的12-25 microM）。为了提高该活性化合物的活性，合成了一系列2-取代的喹唑啉并在几种抗菌试验中进行了评估。一种这样的化合物（22）显示出对多种细菌菌株的改善的广谱抗菌活性。该分子还抑制细菌RNA的转录/翻译，提示了其抗菌作用的机制。22种化合物的构效关系研究导致了另外24种化合物的合成。尽管发现这些分子中的一些在细菌生长测定中具有活性，但没有一个比22更有力。测试了化合物22治愈系统性K的能力。

  DOI：

  10.1021/jm9903500

文献信息

• US6156758A
  申请人：——

  公开号：US6156758A

  公开（公告）日：2000-12-05