2-amino-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide | 871096-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-amino-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 871096-26-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄OS
• 分子量: 316.427
• InChiKey: VGUSFFVASDARJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide 、 间氟苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-2-[(3-fluorobenzoyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118579A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-{[(1-benzylpiperidin-4-yl)amino]carbonyl}-1,3-thiazol-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118579A3
• 作为试剂：
  描述：

  O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 2-氨基-噻唑-4-甲酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-氨基-1-苄基哌啶 在 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 2-amino-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 2-amino-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1，Ra，R8，R2，R3和R4如规范所定义，在制备用于治疗C-C趋化因子介导的疾病的药物时。还描述和声明了公式（I）的新化合物和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US20080039499A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1761526A2

  公开（公告）日：2007-03-14
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005118579A3

  公开（公告）日：2006-01-26
• Chemical Compounds
  申请人：Bower Fairfield Justin

  公开号：US20080039499A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R a , R 8 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification, in the preparation of a medicament for the treatment of C—C chemokine mediated conditions. Novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1，Ra，R8，R2，R3和R4如规范所定义，在制备用于治疗C-C趋化因子介导的疾病的药物时。还描述和声明了公式（I）的新化合物和含有它们的制药组合物。