2-(3-methylpiperidin-1-yl)aniline | 252758-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(3-methylpiperidin-1-yl)aniline
• 英文别名: 2-(3-methyl-piperidin-1-yl)-phenylamine
• CAS: 252758-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• mdl: MFCD04970971
• 分子量: 190.288
• InChiKey: ODFNRXOCZNMLRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methylpiperidin-1-yl)aniline 生成 2-{(carboxycarbonyl)[2-(3-methyl-1-piperidinyl)phenyl]amino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20020035137A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-(2-硝基苯基)-哌啶 在 5%-palladium/activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(3-methylpiperidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一些新型羧酸酰胺的合成、抗真菌活性和QSAR

  摘要：

  合成了一系列新型芳香族羧酸酰胺，并通过体外菌丝体生长抑制试验测试了它们对六种植物病原真菌的活性。他们中的大多数表现出中等至良好的活动。其中，N-(2-(1H-indazol-1-yl)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide (3c) 对 Pythium aphanidermatum (EC50 = 16.75 µg/mL) 和 Rhizoctonia solani (EC50 = 19.19 µg/mL)，与 EC50 值分别为 10.68 和 14.47 µg/mL 的参考化合物啶酰菌胺相比。采用比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）建立了化合物活性的三维定量构效关系模型。在分子对接中，

  DOI：

  10.3390/molecules20034071

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE AGONISTS OF MUCOLIPIN 1 AND USES THEREOF<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES AGONISTES DE LA MUCOLIPINE 1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041866A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a phenyl-sulfonic amide (or similar) structure which function as agonists of mucolipin 1 (ML1), and their use as therapeutics for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) and related disorders.

  这项发明属于药物化学领域。特别是，该发明涉及一类新的小分子，具有苯磺酰胺（或类似）结构，作为肌球脂蛋白1（ML1）的激动剂，以及它们作为治疗杜氏肌肉萎缩症（DMD）和相关疾病的疗法的用途。
• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050004112A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention is directed to compounds of Formulae I, II and III: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及式I、II和III的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20060258666A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention is directed to compounds of Formula II: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  本发明涉及公式II的化合物： 其中A、R1、R2、R3、R4、X、Y和W在说明书中有所阐述，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，其可抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• Bioactivity-Guided Subtraction of MIQOX for Easily Available Isoquinoline Hydrazides as Novel Antifungal Candidates
  作者：Chen Yang、Shengxin Sun、Wei Li、Yushuai Mao、Qiao Wang、Yabing Duan、René Csuk、Shengkun Li

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c02096

  日期：2023.8.2

  phenotypic antifungal bioassay, molecular docking, and cross-resistance evaluation. A panel of antifungal leads (LW2, LW3, and LW11) was acquired, showing much better antifungal performance than the positive controls. Specifically, compound LW3 exhibited a broad antifungal spectrum holding EC50 values as low as 0.54, 0.09, 1.52, and 2.65 mg/L against B. cinerea, R. solani, S. sclerotiorum , and F. graminearum

  新颖且容易获得的先导化合物的发现为农用化学品创新提供了令人信服的解决方案。对之前的“化学-生物模型”异喹啉-3-恶唑啉MIQOX进行了生物测定引导的支架扣除，以鉴定容易获得的异喹啉-3-酰肼作为新型抗真菌支架。通过表型抗真菌生物测定、分子对接和交叉耐药性评估证明了该模型的特殊和实用潜力。获得了一组抗真菌药物（LW2、LW3和LW11），显示出比阳性对照更好的抗真菌性能。具体而言，化合物LW3表现出广泛的抗真菌谱，对灰霉病菌、茄红霉、核盘菌和禾谷镰刀菌的EC 50值分别低至0.54、0.09、1.52和2.65 mg/L 。对灰霉病害的防治效果优于啶酰菌胺。候选LW3与广泛使用的琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）杀菌剂没有表现出交叉耐药性，并且可以有效抑制抗性灰霉病菌菌株。化合物LW3的分子对接与阳性对照啶酰菌胺和氟吡菌酰胺有很大不同。这一进展凸显了异喹啉酰肼作为杀菌剂创新新模型的实用性。,新颖
• Potent 2′-aminoanilide inhibitors of cFMS as potential anti-inflammatory agents
  作者：Raymond J. Patch、Benjamin M. Brandt、Davoud Asgari、Nand Baindur、Naresh K. Chadha、Taxiarchis Georgiadis、Wing S. Cheung、Ioanna P. Petrounia、Robert R. Donatelli、Margery A. Chaikin、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.057

  日期：2007.11

  A series of 2 '-aminoanilides have been identified which exhibit potent and selective inhibitory activity against the cFMS tyrosine kinase. Initial SAR studies within this series are described which examine aroyl and amino group substitutions, as well as the introduction of hydrophilic substituents on the benzene core. Compound 47 inhibits the isolated enzyme (IC50 = 0.027 mu M) and blocks CSF-1-induced proliferation of bone marrow-derived macrophages (IC50 = 0.11 mu M) and as such, serves as a lead candidate for further optimization studies. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.