3,7-二氯-1,2,4-苯并三嗪 | 62843-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3,7-二氯-1,2,4-苯并三嗪
• 英文名称: 3,7-dichloro-benzo[e][1,2,4]triazine
• 英文别名: 3,7-Dichlor-benzo[e][1,2,4]triazin；3,7-dichloro-1,2,4-benzotriazine；3,7-dichlorobenzo-1,2,4-triazine；3,7-Dichlor-benzo-1,2,4-triazin
• CAS: 62843-63-4
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃
• 分子量: 200.027
• InChiKey: LHDZLYASAVFIJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C
• 沸点：
  370.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-二氯-1,2,4-苯并三嗪 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-Chlor-3-ethoxy-benzo-1,2,4-triazin
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-benzo-1,2,4-triazine-3-ethers

  摘要：

  以下是翻译结果： 该公式中R为最多含有8个碳原子的烷基，可以通过卤素或低烷氧基进行取代，或者为含有3至6个碳原子的烯基，X为卤素、三氟甲基或最多含有4个碳原子的烷氧基。这些化合物具有杀真菌、杀菌、杀虫和杀螨作用。

  公开号：

  US04067981A1
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dichloro-1-oxido-1,2,4-benzotriazin-1-ium 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,7-二氯-1,2,4-苯并三嗪
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-benzo-1,2,4-triazine-3-ethers

  摘要：

  以下是翻译结果： 该公式中R为最多含有8个碳原子的烷基，可以通过卤素或低烷氧基进行取代，或者为含有3至6个碳原子的烯基，X为卤素、三氟甲基或最多含有4个碳原子的烷氧基。这些化合物具有杀真菌、杀菌、杀虫和杀螨作用。

  公开号：

  US04067981A1

文献信息

• Herbicidal 1,2,4-benzotriazines
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04309211A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  The invention concerns novel compounds of the formula I ##STR1## The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I, and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物 ##STR1## 这些化合物是除草剂，进一步的实施方式包括本发明提供公式I化合物的制备过程，制备公式I化合物有用的中间体，包含公式I化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及通过向植物或植物生长介质施加有效量的公式I化合物来严重破坏或杀死不需要的植物的过程。
• 1,2,4-Benzotriazinyloxyphenoxyalkane carboxylic-acid derivatives, processes for their preparation, their use as herbicides, and their preparation
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0024932A2

  公开（公告）日：1981-03-11

  The invention concerns novel compounds of the formula I The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides processesforthe preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula 1, and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 这些化合物是除草剂，在进一步的实施方案中，本发明提供了制备式 I 化合物的工艺、用于制备式 I 化合物的中间体、含有作为活性成分的式 1 化合物的除草组合物，以及通过向植物或植物的生长介质施用有效量的式 I 化合物来严重损害或杀死不需要的植物的工艺。
• -Methyl as a bioisostere for the oxygen link between the aromatic rings of aryloxyphenoxypropionate herbicides
  作者：Graham J. Bird、Lindsay E. Cross、Graeme J. Farquharson、Wendy A. Jensen、Jack Lydiate、Alexander Serban、Richard B. Warner、Keith G. Watson、John E.D. Barton、Chris Coles、David J. Collins、John W. Slater

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00235-7

  日期：1997.6

  The herbicidal activity of a set of (N) under bar,methyl arylaminophenoxypropionate esters 3 has been compared to the analogous aryloxyphenoxypropionates 1. The usefulness of (N) under bar-methyl as a novel bioisostere for ether links is shown by the surprisingly high herbicidal activity of the 6-chloroquinazolin-2-yl- and 7-chloro-1,2,4-benzotriazin-3-yl-N-methylamino-phenoxypropionate esters 3h and 3i. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Benzotriazines
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：US02489358A1

  公开（公告）日：1949-11-29
• US4067981A
  申请人：——

  公开号：US4067981A

  公开（公告）日：1978-01-10