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(E)-2-ethyl-1-(trimethylsilyl)-1-hexene
(E)-2-ethyl-1-(trimethylsilyl)-1-hexene | 118226-87-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-ethyl-1-(trimethylsilyl)-1-hexene
英文别名
[(E)-2-ethylhex-1-enyl]-trimethylsilane
CAS
118226-87-2
化学式
C
11
H
24
Si
mdl
——
分子量
184.397
InChiKey
VNLOCBJPTHTERG-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
201.5±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.770±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.39
重原子数:
12
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-2-ethyl-1-(trimethylsilyl)-1-hexene
在
一氯化碘
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到(E)-1-iodo-2-ethyl-1-hexene
参考文献:
名称:
Regiospecific and stereospecific synthesis of E- and Z-trisubstituted alkenes via 2,2-disubstituted vinylsilanes
摘要:
DOI:
10.1021/jo00265a028
作为产物:
描述:
(E)-1-Bromo-2-ethyl-1-(trimethylsilyl)-1-hexene 、 (Z)-1-Bromo-2-ethyl-1-(trimethylsilyl)-1-hexene 以3%的产率得到
参考文献:
名称:
MILLER, R. B.;AL-HASSAN, MOHAMMED, I., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 725-726
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chiral Ketone-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of 2,2-Disubstituted Vinylsilanes
作者:
J. David Warren、Yian Shi
DOI:
10.1021/jo990951z
日期:
1999.10.1
CHOU, SHANG-SHING P.;KUO, HWEI-LON;WANG, CHUNG-JEN;TSAI, CHUNG-YING;SUN, +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 868-872
作者:
CHOU, SHANG-SHING P.、KUO, HWEI-LON、WANG, CHUNG-JEN、TSAI, CHUNG-YING、SUN, +
DOI:
——
日期:
——
Regiospecific and stereospecific synthesis of E- and Z-trisubstituted alkenes via 2,2-disubstituted vinylsilanes
作者:
Shang Shing P. Chou、Hwei Lon Kuo、Chung Jen Wang、Chung Ying Tsai、Chung Ming Sun
DOI:
10.1021/jo00265a028
日期:
1989.2
MILLER, R. B.;AL-HASSAN, MOHAMMED, I., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 725-726
作者:
MILLER, R. B.、AL-HASSAN, MOHAMMED, I.
DOI:
——
日期:
——
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