Trimethyl-(1,1-dichloraethyl)-stannan | 21905-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-(1,1-dichloraethyl)-stannan
• 英文别名: 1,1-Dichloroethyl(trimethyl)stannane
• CAS: 21905-06-6
• 化学式: C₅H₁₂Cl₂Sn
• 分子量: 261.766
• InChiKey: BSPBXXHFBYFSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dichlormethylen-bis-trimethylzinn 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Trimethyl-(1,1-dichloraethyl)-stannan
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：LVI。三甲基二卤甲基锂试剂

  摘要：

  通过双（三甲基锡）二氯甲烷与正丁基锂反应制备三甲基锡二氯甲基锂，通过双（三甲基锡）溴氯甲烷与正丁基锂反应制备三甲基锡溴氯甲基锂，通过三甲基（三溴甲基）锡或双（三甲基锡）二溴甲烷反应制备三甲基锡二溴甲基锂。描述了丁基丁基锂。所有这些新的锂试剂仅在低温（-95°或更低）下才在富含THF的介质中稳定。它们与三甲基氯硅烷的反应由于以下事实而变得复杂：在如此低的温度下，产物三甲基甲硅烷基（三甲基锡）二卤甲烷与锂试剂的反应性与三甲基氯硅烷相当。其他淬灭剂（如甲基碘）也会发生类似的并发症。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82918-6

文献信息

• Halomethyl-metal compounds XXII. The preparation of trihalomethyl and other halogenated organotin compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Frank M. Armbrecht

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81112-2

  日期：1969.2

  and Me3SnCCl2-Me have been prepared by reaction of the appropriate organolithium reagent with trimethyltin chloride at low temperature. The reaction of phenyl(bromodichloromethyl)mercury with trimethyltin bromide in refluxing benzene solution produced Me3SnCCl2Br in 63% yield. An experiment in which this mercury reagent was allowed to react with trimethyltin chloride gave both Me3SnCCl3 and Me3SnCCl2Br

  化合物Me 3 SnCCl 3，Me 3 SnCCl 2 H，Me 3 SnCCl 2 Ph和Me 3 SnCCl 2 -Me是通过适当的有机锂试剂与三甲基氯化锡在低温下反应制备的。苯（溴二氯甲基）汞与三甲基溴化锡在回流的苯溶液中反应生成Me 3 SnCCl 2 Br，产率为63％。允许该汞试剂与三甲基氯化锡反应的实验，均得到Me 3 SnCCl 3和Me 3 SnCCl 2BR，这表明对三卤甲基锡化合物这条路线通过两者的CCl前进2插入SnX键和由汞和锡之间取代基交换。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.3, page 31 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1, page 6 - 20
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Novel organosilicon- and organotin-substituted polychloromethyllithium reagents: (CH3)3SiCCI2Li and (CH3)3SnCCI2Li
  作者：Dietmar Seyferth、Frank M. Armbrecht、Earle Marie Hanson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83154-x

  日期：1967.12
• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Frank M. Armbrecht、Robert L. Lambert、Wolfgang Tronich

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82918-6

  日期：1972.11

  ium by reaction of bis(trimethyltin)dichloromethane with n-butyllithium, of trimethyltinbromochloromethyllithium by reaction of bis(trimethyltin)bromochloromethane with n-butyllithium and of trimethyltindibromomethyllithium by reaction of trimethyl(tribromomethyl)tin or bis(trimethyltin)dibromomethane with n-butyllithium is described. All of these new lithium reagents are stable in THF-rich media only

  通过双（三甲基锡）二氯甲烷与正丁基锂反应制备三甲基锡二氯甲基锂，通过双（三甲基锡）溴氯甲烷与正丁基锂反应制备三甲基锡溴氯甲基锂，通过三甲基（三溴甲基）锡或双（三甲基锡）二溴甲烷反应制备三甲基锡二溴甲基锂。描述了丁基丁基锂。所有这些新的锂试剂仅在低温（-95°或更低）下才在富含THF的介质中稳定。它们与三甲基氯硅烷的反应由于以下事实而变得复杂：在如此低的温度下，产物三甲基甲硅烷基（三甲基锡）二卤甲烷与锂试剂的反应性与三甲基氯硅烷相当。其他淬灭剂（如甲基碘）也会发生类似的并发症。