N2-(3-chloro-phenyl)-6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1194506-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N2-(3-chloro-phenyl)-6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-(3-chlorophenyl)-6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1194506-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₅
• 分子量: 235.676
• InChiKey: FXCRDZSNWFRQAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)双胍 、 乙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以1.05 g的产率得到N2-(3-chloro-phenyl)-6-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物作为神经元电压门控钠通道阻滞剂的合成及体外评价

  摘要：

  神经元钠通道阻滞剂会干扰离子通量，并已用于治疗神经性疼痛，癫痫和脑缺血性疾病。在目前的研究中，合成了四组2,4-二氨基-1,3,5-三嗪衍生物，并研究了它们的神经元钠通道结合活性。在四组三嗪中，发现5-Aryl-1,3,5-triazaspiro [5.5] undeca-1,3-diene-2,4-diamines（4a - 4j）具有最佳的神经元钠结合活性。衍生物4a – 4j用IC 50阻断了钠通道值范围为4.0至14.7μM。这项研究的结果表明，2,4-二氨基-1,3,5-三嗪的类似物可以用作发现神经元钠通道阻滞剂以治疗中枢神经系统相关疾病的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.08.052