α-(Hexahydroazepinylidene-2) acetate d'ethyle | 108139-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: α-(Hexahydroazepinylidene-2) acetate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 2-(hexahydro-2H-azepin-2-yliden)-acetate；Ethyl 2-azepan-2-ylidenacetate；ethyl (2E)-2-(azepan-2-ylidene)acetate
• CAS: 108139-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: BRZCSNCXDNQBNN-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(Hexahydroazepinylidene-2) acetate d'ethyle 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 2-(azepan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ring constrained analogues of β-alanine-containing GPIIb/IIIa receptor antagonists

  摘要：

  A series of ring constrained analogues of the GPIIb/IIIa receptor antagonist XR299 (1) was investigated as potential inhibitors of glycoprotein IIb/IIIa, a platelet receptor that plays a key role in platelet aggregation and platelet adhesion. Ring size was found to have a large effect on in vitro potency. Selected compounds showed good in vitro activity, a preference for binding to activated platelets, and modest duration of action when dosed iv as a racemate in a canine model. (C) 2000 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00023-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-5-(2-hexahydroazepinylidene)-1,3-dioxan-4,6-dione 、 乙醇 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CELERIER J. P.; LHOMMET G.; MAITTE P., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 10, 963-964

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid catalyzed nenitzescu indole synthesis
  作者：Valeriya S. Velezheva、Albert G. Kornienko、Sergey V. Topilin、Ascar D. Turashev、Alexander S. Peregudov、Patrick J. Brennan

  DOI：10.1002/jhet.5570430410

  日期：2006.7

  A novel method for Lewis acid catalyzed Nenitzescu indole syntheses of 5-hydroxyindoles bearing different substituents in positions 1 )Alk, Bn, Ar), 2 )Me, Et, Ph), and 3 )COOEt, COMe, CONHPh) as well as tricyclic derivatives are reported. The method is simple, rapid, efficient, and allows preparation of hydroxyindoles from 1,4-benzoquinone and enamines in good to excellent yields with the use of low-polar

  Lewis酸催化Nenitzescu吲哚合成5羟基吲哚的新方法，该位置在1）Alk，Bn，Ar），2）Me，Et，Ph）和3）COOEt，COMe，CONHPh）和三环上带有不同的取代基报告了衍生物。该方法简单，快速，有效，并且在弱路易斯酸催化剂的存在下，使用低极性溶剂，可以由1,4-苯醌和烯胺制备羟基吲哚，产率高至优异。用非氧化还原机理解释了在这种温和条件下5-羟基吲哚的形成。
• Bicyclic triazoles from a diazo transfer reaction between cyclic enaminones and 5,7-dinitro-3-diazo-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  作者：Rodinei Augusti、Concetta Kascheres

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81328-4

  日期：1994.1

  The synthetic usefulness of a new method of 1,2,3-triazole synthesis has been demonstrated. By employing cyclic enamino esters 3 and enamino ketones 4 in reactions with 5,7-dinitro-3-diazo-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (1), bicyclic triazoles 5 and 6 have been prepared in good to excellent yields.

  已经证明了1,2,3-三唑合成新方法的合成有用性。通过与5，7-二硝基-3-重氮-1，3-二氢-2H-吲哚-2-酮（1）反应使用环状烯氨基酯3和烯氨基酮4，良好地制备了双环三唑5和6。达到优异的产量。
• Brunerie, Pascal; Celerier, Jean-Pierre; Petit, Huguette, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1183 - 1188
  作者：Brunerie, Pascal、Celerier, Jean-Pierre、Petit, Huguette、Lhommet, Gerard

  DOI：——

  日期：——
• CELERIER J.-P.; DELOISY E.; LHOMMET G.; MAITTE P., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 3089
  作者：CELERIER J.-P.、 DELOISY E.、 LHOMMET G.、 MAITTE P.

  DOI：——

  日期：——
• HEMMERLING, HANS-JORG, ARCH. PHARM., 322,(1989) N0, C. 673
  作者：HEMMERLING, HANS-JORG

  DOI：——

  日期：——