5-Chlormethyl-6-azauracil | 24753-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-Chlormethyl-6-azauracil
• 英文别名: 6-(Chloromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione；6-(chloromethyl)-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 24753-63-7
• 化学式: C₄H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD19232567
• 分子量: 161.548
• InChiKey: TUUNAVYGKDPMLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlormethyl-6-azauracil 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALEKSEEVA I. V.; SHALAMAJ A. S.; SHALAMAJ V. S.; CHERNETSKIJ V. M., UKR. XIM. ZH. , 1976, 42, HO 4, 398-401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-bromo-2-(carbamoyl hydrazono) propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以94%的产率得到5-Chlormethyl-6-azauracil
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE

  摘要：

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。

  公开号：

  WO2021143706A1

文献信息

• Synthesis and antiviral properties of 5-(2-substituted vinyl)-6-aza-2'-deoxyuridines
  作者：William L. Mitchell、Paul Ravenscroft、Malcolm L. Hill、Lars J. S. Knutsen、Brian D. Judkins、Roger F. Newton、David I. C. Scopes

  DOI：10.1021/jm00155a035

  日期：1986.5

  auracil (12) by using standard deoxyribosidation methodology. Compound 7 was prepared from 5-(3-furyl)-6-azauracil (33) via a ribosidation/deoxygenation sequence. An attempt to prepare the corresponding 5-(2,2-difluorovinyl) analogue afforded instead a mixture of the 5-[(2,2-difluoro-2-methoxy)ethyl] and 5-(2,2,2-trifluoroethyl) derivatives 29 and 30. Compounds 2-7, 29, and 30 were tested for in vitro

  合成了以下5-（2-取代的乙烯基）-6-氮杂-2'-脱氧尿苷：（E）-5-（2-溴乙烯基）（2）（6-氮杂-BVDU），5-（2-溴-2-氟乙烯基）（E和Z异构体的混合物）（3），（E）-5-（2-氯乙烯基）（4），（E）-5- [2-（甲硫基）乙烯基]（5） ，5-（2,2-二溴乙烯基）（6）和5-（3-呋喃基）（7）。2-6的合成利用了对5-甲酰基-1-（2'-脱氧-3'，5'-二-Op-甲苯甲酰基-β-D-赤型戊呋喃糖基）-6-氮杂尿嘧啶的Wittig型反应（16 ）。还使用标准脱氧核糖基化方法由（E）-5-（2-溴乙烯基）-6-氮杂尿嘧啶（12）合成6-Aza-BVDU（及其α-端基异构体）。化合物7由5-（3-呋喃基）-6-氮杂尿嘧啶（33）经核糖化/脱氧序列制备。尝试制备相应的5-（2,2-二氟乙烯基）类似物，相反提供了5-[（（2,2-二氟-2-甲氧基）乙基]和5-（2,2，
• 一种多环类甲状腺激素β受体激动剂及其用途
  申请人：凯思凯迪（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN117624069A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明涉及一种多环类甲状腺激素β受体激动剂及其用途，具体地涉及一种式(1)所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、及其制备方法和用途。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物。#imgabs0#
• 一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途
  申请人：凯思凯迪（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN116836158A

  公开（公告）日：2023-10-03

  本发明涉及一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途，进一步涉及式(1)所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、及其制备方法。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物。#imgabs0#
• Alekseeva,I.V. et al., Soviet progress in chemistry, 1976, vol. 42, # 4, p. 60 - 62
  作者：Alekseeva,I.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021143706A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.

  该申请涉及式(I')或(I)的化合物，或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体，其可调节甲状腺激素受体的活性，包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。