7-chloro-1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine | 60050-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine
• 英文别名: 9-Chloro-2-oxo-2-phenyl-2lambda6-thia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),2,4,7,9-pentaen-4-amine；9-chloro-2-oxo-2-phenyl-2λ6-thia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),2,4,7,9-pentaen-4-amine
• CAS: 60050-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 291.761
• InChiKey: MPYDNLBJMAEOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine 、 原乙酸三乙酯 生成 7-Chloro-2-methyl-5-phenyl-(1,2,4)triazolo(5,1-c)(1,2,4)benzothiadiazine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  BARTH, H.;HARTENSTEIN, J.;SATZINGER, G.;FRITSCHI, E.;OSSWALD, H.;BARTOSZY+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-utylamino)-7-chloro-1-phenylbenzo[e][1,2,4]thiadiazine-1-oxide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以69 %的产率得到7-chloro-1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联反应合成 3-氨基取代的苯并噻二嗪氧化物

  摘要：

  通过应用钯催化的 2-叠氮基亚砜亚胺与异腈的级联反应，一步合成了多种 3-氨基取代的苯并噻二嗪氧化物。在使用非常低的催化剂负载的短反应时间后，观察到所需的杂环以良好到极好的收率。遵循此协议可以直接访问与药学相关的亚砜亚胺的前体。

  DOI：

  10.1039/d3gc00442b

文献信息

• Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2097 - 2106
  作者：Stoss,P.、Satzinger,G.

  DOI：——

  日期：——
• US3957769A
  申请人：——

  公开号：US3957769A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4612311A
  申请人：——

  公开号：US4612311A

  公开（公告）日：1986-09-16