7-chloro-1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine | 60050-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine
• 英文别名: 9-Chloro-2-oxo-2-phenyl-2lambda6-thia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),2,4,7,9-pentaen-4-amine；9-chloro-2-oxo-2-phenyl-2λ6-thia-3,5-diazabicyclo[4.4.0]deca-1(6),2,4,7,9-pentaen-4-amine
• CAS: 60050-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 291.761
• InChiKey: MPYDNLBJMAEOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine 、 原乙酸三乙酯 生成 7-Chloro-2-methyl-5-phenyl-(1,2,4)triazolo(5,1-c)(1,2,4)benzothiadiazine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  BARTH, H.;HARTENSTEIN, J.;SATZINGER, G.;FRITSCHI, E.;OSSWALD, H.;BARTOSZY+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-utylamino)-7-chloro-1-phenylbenzo[e][1,2,4]thiadiazine-1-oxide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以69 %的产率得到7-chloro-1-oxo-1-phenyl-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化级联反应合成 3-氨基取代的苯并噻二嗪氧化物

  摘要：

  通过应用钯催化的 2-叠氮基亚砜亚胺与异腈的级联反应，一步合成了多种 3-氨基取代的苯并噻二嗪氧化物。在使用非常低的催化剂负载的短反应时间后，观察到所需的杂环以良好到极好的收率。遵循此协议可以直接访问与药学相关的亚砜亚胺的前体。

  DOI：

  10.1039/d3gc00442b

文献信息

• Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2097 - 2106
  作者：Stoss,P.、Satzinger,G.

  DOI：——

  日期：——
• BARTH, H.;HARTENSTEIN, J.;SATZINGER, G.;FRITSCHI, E.;OSSWALD, H.;BARTOSZY+
  作者：BARTH, H.、HARTENSTEIN, J.、SATZINGER, G.、FRITSCHI, E.、OSSWALD, H.、BARTOSZY+

  DOI：——

  日期：——
• US3957769A
  申请人：——

  公开号：US3957769A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4612311A
  申请人：——

  公开号：US4612311A

  公开（公告）日：1986-09-16
• Synthesis of 3-amino-substituted benzothiadiazine oxides by a palladium-catalysed cascade reaction
  作者：Renè Hommelsheim、Sandra Bausch、Robin van Nahl、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/d3gc00442b

  日期：——

  A variety of 3-amino-substituted benzothiadiazine oxides were synthesised in a single-step by applying a palladium-catalysed cascade reaction of 2-azido sulfoximines with isonitriles. The desired heterocycles were observed in good to excellent yields after short reaction times using very low catalyst loadings. Following this protocol gives direct access to precursors for pharmaceutically relevant sulfoximines

  通过应用钯催化的 2-叠氮基亚砜亚胺与异腈的级联反应，一步合成了多种 3-氨基取代的苯并噻二嗪氧化物。在使用非常低的催化剂负载的短反应时间后，观察到所需的杂环以良好到极好的收率。遵循此协议可以直接访问与药学相关的亚砜亚胺的前体。