3-(1-甲基-4-丙酰基-4-哌啶基)苯基乙酸酯 | 107419-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(1-甲基-4-丙酰基-4-哌啶基)苯基乙酸酯
• 英文名称: 1-[4-(3-acetoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(3-Acetoxy-phenyl)-1-methyl-[4]piperidyl]-propan-1-on；1-[4-(3-Acetoxyphenyl)-1-methyl-4-piperidinyl]-1-propanone；[3-(1-methyl-4-propanoylpiperidin-4-yl)phenyl] acetate
• CAS: 107419-07-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: UHZAKWBTNFQWFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  409.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(3-methoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-yl]-propan-1-one 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 3-(1-甲基-4-丙酰基-4-哌啶基)苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736

文献信息

• ABUSE-DETERRENT PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：G.L. Pharma GmbH

  公开号：EP3210596A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  Disclosed is an abuse-deterrent pharmaceutical composition comprising a drug with an enzyme-reactive functional group, wherein the drug has an abuse potential, and an enzyme capable of reacting with the enzyme-reactive functional group (a drug-processing enzyme), wherein the drug with the enzyme-reactive functional group is contained in the pharmaceutical composition in a storage stable, enzyme-reactive state and under conditions wherein no enzymatic activity acts on the drug.

  本发明公开了一种抑制滥用的药物组合物，该药物组合物包含具有酶反应官能团的药物（其中该药物具有滥用潜力）和能够与酶反应官能团发生反应的酶（药物加工酶），其中具有酶反应官能团的药物以贮存稳定、酶反应状态包含在药物组合物中，并且在没有酶活性作用于该药物的条件下。
• Abuse-deterrent pharmaceutical composition
  申请人：G.L. PHARMA GMBH

  公开号：US11077196B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed is an abuse-deterrent pharmaceutical composition comprising a drug with an enzyme-reactive functional group, wherein the drug has an abuse potential, and an enzyme capable of reacting with the enzyme-reactive functional group (a drug-processing enzyme), wherein the drug with the enzyme-reactive functional group is contained in the pharmaceutical composition in a storage stable, enzyme-reactive state and under conditions wherein no enzymatic activity acts on the drug.

  本发明公开了一种抑制滥用的药物组合物，该药物组合物包含具有酶反应官能团的药物（其中该药物具有滥用潜力）和能够与酶反应官能团发生反应的酶（药物加工酶），其中具有酶反应官能团的药物以贮存稳定、酶反应状态包含在药物组合物中，并且在没有酶活性作用于该药物的条件下。
• Treatment of dermatological conditions via neuromodulation
  申请人：Palo Alto Investors

  公开号：US11383084B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Methods for treating a subject for a dermatological condition are provided. Aspects of the invention include administering an effective amount of a neuromodulatory agent to a subject to treat the subject for the dermatological condition. Also provided are compositions, kits and systems for practicing the subject methods.

  本发明提供了治疗受试者皮肤病的方法。本发明的各个方面包括向受试者施用有效量的神经调节剂，以治疗受试者的皮肤病。本发明还提供了用于实施上述方法的组合物、试剂盒和系统。
• METHODS AND DEVICES FOR COMPOUND DELIVERY
  申请人：E-Nicotine Technology, Inc.

  公开号：EP2925395A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING WITHDRAWAL SYNDROMES USING NON-SEDATIVE DEXMEDETOMIDINE TRANSDERMAL COMPOSITIONS
  申请人：Teikoku Pharma USA, Inc.

  公开号：EP3054934A1

  公开（公告）日：2016-08-17