3-(1-甲基脲基)-丙酸 | 72054-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(1-甲基脲基)-丙酸
• 英文名称: 3-(1-methylureido)-propanoic acid
• 英文别名: 3-[Carbamoyl(methyl)amino]propanoic acid
• CAS: 72054-55-8
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 146.146
• InChiKey: FTYGFXPKAFQQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基脲基)-丙酸 在 盐酸 作用下， 生成 二氢-1-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
  参考文献：
  名称：

  宝石-二甲基效应的线性自由能-空间应变能关系。甲基取代的3-脲基丙酸的酸催化闭环

  摘要：

  根据Exner的统计标准，八个甲基取代的3-脲基丙酸的酸催化的闭环速率数据构成了等速动力学级数。对于速率和平衡，反应系列中的自由能获得线性关系，平衡率显示出宝石-二甲基效应，而同构碳氢化合物的生成焓估计其空间应变能。这些估计值是通过Istomin和Palm的方法获得的，有两种，P值测量总应变能，ΔP值测量模型烃中两个片段之间的应变。一些与ΔP相关的反应级数当官能团之一被视为恒定片段而分子的其余部分被视为可变取代基时，其值是0。其他反应系列与P值相关。该方法的优点在于，它直接考虑了无光泽相互作用的非可加性，并允许以单个相关性评估链上各个位置上的取代基的数据。为了环化成五元和六元环，当母体化合物的速率值接近时，数据形成单个反应系列。只有某些碳氢化合物模型和断裂方式才能获得令人满意的相关性。这些以及与P或与ΔP的相关性值，或是否可以完全获得相关性，表明反应的空间要求及其机理。对于速率加速度归因于

  DOI：

  10.1039/p29790001115
• 作为产物：
  描述：

  二氢-1-甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(1-甲基脲基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Koedjikov, Asen H.; Blagoeva, Iva B.; Pojarlieff, Ivan G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 6, p. 1077 - 1082

  摘要：

  DOI：