3-(butoxymethylamino)-1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxide | 1096161-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-(butoxymethylamino)-1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxide
• 英文别名: N-(butoxymethyl)-1,4-dioxido-1,2,4-benzotriazine-1,4-diium-3-amine
• CAS: 1096161-76-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• 分子量: 264.284
• InChiKey: MQZBIMLHAGOELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(butoxymethylamino)-1,2,4-benzotriazine 1-oxide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以58.2%的产率得到3-(butoxymethylamino)-1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2,4-苯并三嗪-1,4-二氧化物衍生物的合成，低氧选择性细胞毒性

  摘要：

  我们报道了18种新的3-（烷氧基甲基氨基）-1，2，4-苯并三嗪1，4-二氧化物的合成，低氧的细胞毒性活性和选择性。在缺氧和常氧条件下，针对5种细胞系（K562，SMMC-7721，A549，PC-3和KB）进行体外筛选。与替拉帕明相比，其中一些表现出更高或相似的细胞毒活性。理化研究表明，低氧活性与亲脂性在一定范围内呈正相关。对有效衍生物4b，4l和4m的初步机理研究表明，这些化合物的细胞毒性活性可能是通过诱导细胞凋亡来介导的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.007

文献信息

• Synthesis, hypoxia-selective cytotoxicity of new 3-amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide derivatives
  作者：Qing Xia、Ling Zhang、Jun Zhang、Rong Sheng、Bo Yang、Qiaojun He、Yongzhou Hu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.007

  日期：2011.3

  We reported the synthesis, hypoxic cytotoxic activities and selectivities of 18 new 3-(alkoxymethylamino)-1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxides. The synthesized compounds were screened in vitro against 5 cell lines: K562, SMMC-7721, A549, PC-3 and KB in hypoxia and in normoxia. Some of them showed higher or similar cytotoxic activity when compared to tirapazamine. Physico-chemical study showed the positive

  我们报道了18种新的3-（烷氧基甲基氨基）-1，2，4-苯并三嗪1，4-二氧化物的合成，低氧的细胞毒性活性和选择性。在缺氧和常氧条件下，针对5种细胞系（K562，SMMC-7721，A549，PC-3和KB）进行体外筛选。与替拉帕明相比，其中一些表现出更高或相似的细胞毒活性。理化研究表明，低氧活性与亲脂性在一定范围内呈正相关。对有效衍生物4b，4l和4m的初步机理研究表明，这些化合物的细胞毒性活性可能是通过诱导细胞凋亡来介导的。