3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-喹唑啉-4-酮 | 65948-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 3-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 1-benzyl 4-[4-oxo[3H]quinazolin-3-yl]piperidine；3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-3-H-quinazolin-4-one；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 65948-05-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: QVLJMQVQJZLSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-喹唑啉-4-酮 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(Piperidine-4-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.030
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.030

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R14 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] DIPHENYLBUTYPIPERIDINE AUTOPHAGY INDUCERS<br/>[FR] INDUCTEURS, À BASE DE DIPHÉNYLBUTYLPIPÉRIDINE, DE L'AUTOPHAGIE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2011143444A3

  公开（公告）日：2012-04-05
• JPH11349481A
  申请人：——

  公开号：JPH11349481A

  公开（公告）日：1999-12-21
• US4166117A
  申请人：——

  公开号：US4166117A

  公开（公告）日：1979-08-28