3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-喹唑啉-4-酮 | 65948-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 3-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 1-benzyl 4-[4-oxo[3H]quinazolin-3-yl]piperidine；3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-3-H-quinazolin-4-one；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 65948-05-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: QVLJMQVQJZLSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-喹唑啉-4-酮 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(Piperidine-4-yl)-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.030
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.030

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R14 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• [EN] DIPHENYLBUTYPIPERIDINE AUTOPHAGY INDUCERS<br/>[FR] INDUCTEURS, À BASE DE DIPHÉNYLBUTYLPIPÉRIDINE, DE L'AUTOPHAGIE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2011143444A3

  公开（公告）日：2012-04-05
• JPH11349481A
  申请人：——

  公开号：JPH11349481A

  公开（公告）日：1999-12-21
• US4166117A
  申请人：——

  公开号：US4166117A

  公开（公告）日：1979-08-28
• Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties
  作者：Dooseop Kim、Liping Wang、Jeffrey J. Hale、Christopher L. Lynch、Richard J. Budhu、Malcolm MacCoss、Sander G. Mills、Lorraine Malkowitz、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Martin S. Springer、Daria Hazuda、Michael Miller、Joseph Kessler、Renee C. Hrin、Gwen Carver、Anthony Carella、Karen Henry、Janet Lineberger、William A. Schleif、Emilio A. Emini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.030

  日期：2005.4

  A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.