4-amino-3,8-bisethoxycarbonylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine | 115423-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 4-amino-3,8-bisethoxycarbonylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
• 英文别名: 4-amino-3,8-bisethoxycarbonylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine；Diethyl 4-aminopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3,8-dicarboxylate
• CAS: 115423-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O₄
• mdl: MFCD04967438
• 分子量: 279.255
• InChiKey: ZTANXDMBOGSQQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3,8-bisethoxycarbonylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine-8-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[5'，1'：3，4]-[1，2，4]三嗪并[6，5- f ] [ 1，3，4 ]噻二氮杂s的简便合成方法

  摘要：

  3-取代的4-氨基吡唑并[5,1 - c ] [1,2,4]三嗪1a-d与硫代氨基脲盐酸盐在乙酸中的反应生成了新的吡唑并[5'，1'：3,4] [1 ，2、4]三嗪并[6,5- f ] [ 1、3、4 ]噻二氮杂3、4和6，通过在盐酸/乙酸中水解而转化为5-氧代衍生物5和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260365
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 氰乙酸乙酯 在 sodium nitrite 作用下， 生成 4-amino-3,8-bisethoxycarbonylpyrazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  合成新型3-取代的4-氨基-8-乙氧基羰基吡唑并[ 5,1- c ] [1,2,4]三嗪和吡唑并[1'，5'：3,4] [1,2]的新方法，4]三嗪[5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂

  摘要：

  通过丙二腈和氰基乙酸乙酯与吡唑-5-重氮盐3的反应，合成了新型的3-取代的4-氨基-8-乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪7,8。此外，化合物7,8被转化为吡唑并[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪并[5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂9、10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240656

文献信息

• Facile synthesis and antifungal activity of 3-substituted 4-amino-8-ethoxycarbonylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines and pyrazolo[1′,5′:3,4][1,2,4]triazino[5,6-<i>b</i>][1,5]benzodiazepines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Megumi Kanoh、Yumiko Kamigaki、Mari Okiyama、Atsushi Takada、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570250359

  日期：1988.5

  with o-phenylenediamine di-hydrochloride provided 9-ethoxycarbonyl-13H-spiro[benzimidazole-2′(3′H),6(5H)-pyrazolo[1,5′:3,4][1,2,4]tri-azino[5,6-b][1,5]benzodiazepine] hydrochloride 11a and 9-ethoxycarbonyl-6-oxo-13H-5,6-dihydropyrazolo-[1′,5′:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b][1,5]benzodiazepine 12, respectively. The antifungal activity of the above compounds was described.

  吡唑-5-重氮盐3与丙二腈和氰基乙酸乙酯的反应得到了4-氨基-3-氰基-8-乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪7和4-氨基-3 ，8-双乙氧基羰基吡唑并[5,1- c ]-[1,2,4]三嗪8，与对氯苯胺盐酸盐反应，得到4-氨基-8-乙氧基羰基-3-（对氯苯基）ami并吡唑并[5,1 - ç ] [1,2,4]三嗪9和4-氨基-8-乙氧羰基-3-（p -氯苯基）轿厢bamoylpyrazolo [5,1- c ^ ] [1,2,4]三嗪10分别。7和的反应8与ö苯二胺二盐酸盐提供-9-乙氧羰基13 ħ -螺[苯并咪唑-2'（3' ħ），6（5 ħ） -吡唑并[1,5'：3,4] [1,2， 4]三叠氮[ 5,6- b ] [1,5]苯并二氮杂]盐酸盐11a和9-乙氧基羰基-6-氧代-13 H -5,6-二氢吡唑并-[1'，5'：3,4] [1,2,4]三嗪[5,6- b
• Kurasawa, Yoshihisa; Okiyama, Mari; Kamigaki, Yumiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1259 - 1262
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Okiyama, Mari、Kamigaki, Yumiko、Kanoh, Megumi、Takada, Atsushi、Okamoto, Yoshihisa

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：E. N. Ulomskii、S. L. Deev、T. S. Shestakova、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1023/a:1021320025860

  日期：——

  The replacement of the amino group with the hydroxy group was examined in the series of 6-aryl- and 6-benzoimidazolyl-7-aminoazolo[5,1-c]-1,2,4-triazines. These reactions provide a convenient synthetic procedure for the preparation of fused azolo[5,1-c]-1,2,4-triazin-7-ones.
• KURASAWA, YOSHIHISA;OKIYAMA, MARI;KAMIGAKI, YUMIKO;KANOH, MEGUMI;OKAMOTO,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1805-1807
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、OKIYAMA, MARI、KAMIGAKI, YUMIKO、KANOH, MEGUMI、OKAMOTO,+

  DOI：——

  日期：——
• KURASAWA, YOSHIHISA;OKAMOTO, YOSHIHISA;TAKADA, ATSUSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1799-1801
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、OKAMOTO, YOSHIHISA、TAKADA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——