Ethyl 2-chloroacetylamino-3-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-thiopheneacetate | 105522-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Ethyl 2-chloroacetylamino-3-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-thiopheneacetate
• 英文别名: 2-Chloroacetylamino-3-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-thiopheneacetic acid ethyl ester；ethyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 105522-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 347.82
• InChiKey: ABEXHMFQXVFOHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  495.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-chloroacetylamino-3-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-thiopheneacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-Piperidinomethylcarbonylamino-3-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-thiopheneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of derivatives of 2-aminothiophene-5-acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766872
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-cyano-3-methyl-2-hexene-1,6-dicarboxylate 在 哌啶 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 2-chloroacetylamino-3-ethoxycarbonyl-4-methyl-5-thiopheneacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of derivatives of 2-aminothiophene-5-acetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766872

文献信息

• FEDOROVA, I. N.;SYUBAEV, R. D.;SHVEDOV, V. I.;ALEKSEEVA, L. M.;SHVARTS, G+, XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 1, 39-45
  作者：FEDOROVA, I. N.、SYUBAEV, R. D.、SHVEDOV, V. I.、ALEKSEEVA, L. M.、SHVARTS, G+

  DOI：——

  日期：——