trans-1-(trimethylsilyl)-2-(trimethoxysilyl)ethene | 54908-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-1-(trimethylsilyl)-2-(trimethoxysilyl)ethene
• 英文别名: Si,Si,Si-trimethoxy-Si',Si',Si'-trimethyl-Si,Si'-trans-ethene-1,2-diyl-bis-silane；trans-1-trimethoxysilanyl-2-trimethylsilanyl-ethene；Trimethoxy[(1E)-2-(trimethylsilyl)ethenyl]silane；trimethoxy-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]silane
• CAS: 54908-24-6
• 化学式: C₈H₂₀O₃Si₂
• 分子量: 220.416
• InChiKey: DTMDQVIOHMANBI-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 trans-1-(trimethylsilyl)-2-(trimethoxysilyl)ethene 生成 1-(trans-2-trimethylsilanyl-vinyl)-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  Voronkov,M.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1979, vol. 49, p. 536 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 trans-1-(Trichlorsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethen 在 尿素 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 trans-1-(trimethylsilyl)-2-(trimethoxysilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Methyl-substituted trans-1,2-disilylethylene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00922802

文献信息

• Rh(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene)(COD) tetrafluoroborate, an unsymmetrical Rh-homoazallylcarbene: synthesis, X-ray structure and reactivity in carbonyl arylation and hydrosilylation reactions
  作者：Nicolas Imlinger、Klaus Wurst、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.057

  日期：2005.10

  The synthesis of novel Rh(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidene)(COD) tetrafluoroborate (1, COD = η4-1,5-cyclooctadiene) is described. The N-heterocyclic carbene acts as a bidentate ligand with the carbene coordinating to the Rh(I) center and an arene group acting as a homoazallyl ligand. 1 was used in various carbonyl arylation and hydrosilylation reactions allowing

  新颖的Rh的合成（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-3,4,5,6-四氢嘧啶-2-亚基）（COD）四氟硼酸盐（1，COD =η 4 -1,5- -环辛二烯）。的Ñ -杂环卡宾充当与卡宾配位到的Rh（I）中心和一个芳烃基团充当homoazallyl配体的二齿配体。1被用于各种羰基芳基化和氢化硅烷化反应中，从而以前所未有的选择性和效率形成所需的产物。因此，获得了高达2000的周转数（TONs）。
• Novel Immobilized Hydrosilylation Catalysts Based on Rhodium 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylidenes
  作者：Nicolas Imlinger、Klaus Wurst、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1007/s00706-004-0255-3

  日期：2005.1

  were reached. A supported version of 1 was realized by reaction of RhCl( NHC )( COD ) with PS - DVB –CH2–O–CO–CF2–CF2–CF2–COOAg ( PS - DVB  = poly(styrene- co -divinylbenzene) to yield PS - DVB –CH2–O–CO–CF2–CF2–CF2–COORh( NHC )( COD ). This supported version of 1 exhibited at least comparable, in some cases increased reactivity compared to 1 and allowed the rapid removal of the catalyst from the reaction

  明确定义的Rh（I）配合物的反应性， 即 Rh（CF 3 COO）（ NHC ）（ COD ）（ 1 ， NHC  = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）-3,4,5 ，6-四氢嘧啶-2-亚基， COD  =η 4 -cycloocta -1,5-二烯）的1-烯烃，炔烃，和α，β不饱和羰基化合物，分别描述的氢化硅烷化。使用这种配合物，观察到优异的反应性，并且达到了高达1000的周转数（TONs）。的支持的版本 1 通过的RhCl（的反应实现 NHC ）（ COD ）与 PS - DVB –CH 2 –O–CO–CF 2 –CF 2 –CF 2 –COOAg（ PS - DVB  =聚（苯乙烯- 共 -二乙烯基苯）产生 PS - DVB –CH 2 –O–CO–CF 2 –CF 2 –CF 2 –COORh（ NHC ）（ COD ）。该支持版本 1 至少具有可比性，在某些情况下，与 1 相比，其反应性增强
• NOVEL ALKOXYSILYL-ETHYLENE-GROUP-TERMINATED SILICON-CONTAINING COMPOUND, ROOM-TEMPERATURE-CURABLE ORGANOPOLYSILOXANE COMPOSITION, AND MOLDED ARTICLE OBTAINED BY CURING SAID COMPOSITION
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2937352B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• BOPOHKOB M. G.; YAROSH O. G.; SHCHUKINA L. V.; TSETLINA E. O.; TANDURA S.+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1979, 49, HO 3, 614-617
  作者：BOPOHKOB M. G.、 YAROSH O. G.、 SHCHUKINA L. V.、 TSETLINA E. O.、 TANDURA S.+

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB M. G.; YAROSH O. G.; SHCHUKINA L. V.; GLUXIX V. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1981, HO 8, 1911-1913
  作者：BOPOHKOB M. G.、 YAROSH O. G.、 SHCHUKINA L. V.、 GLUXIX V. P.

  DOI：——

  日期：——