4-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1227304-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1227304-58-6
• 化学式: C₁₇H₂₄FNO₃
• 分子量: 309.381
• InChiKey: SYMQRKYWAFYNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 、 2,4,6-三氟苯酚 、 三氟乙酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-fluoro-2-(2,4,6-trifluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物： 其中a、R1和R3-6如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20100125092A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(4-fluoro-2-methoxycarbonylphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(4-fluoro-2-hydroxymethylphenyl)piperidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-[2-(2-FLUOROPHENOXYMETHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物： 其中a、R1和R3-6如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20100125092A1

文献信息

• 4-[2-(2-fluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08304432B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R1, and R3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及式I的化合物：其中a，R1和R3-6如本规范所定义，或其药学上可接受的盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• 4-[2-(2-FLUOROPHENOXY METHYL)PHENYL]PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Patterson Lori Jean

  公开号：US20140057944A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R 1 , and R 3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：其中a，R1和R3-6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• 4-[2-(2-fluorophenoxy methyl)phenyl]piperidine compounds
  申请人：Patterson Lori Jean

  公开号：US09162982B2

  公开（公告）日：2015-10-20

  The invention relates to compounds of formula I: where a, R1, and R3-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及式I的化合物：其中a、R1和R3-6如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• 4-[2-(2-Fluorophenoxymethyl)phenyl]piperidine compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2358675B9

  公开（公告）日：2019-09-11
• US8304432B2
  申请人：——

  公开号：US8304432B2

  公开（公告）日：2012-11-06