摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-ethynyl-1,2,5-trimethyl-4-piperidinol | 19973-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethynyl-1,2,5-trimethyl-4-piperidinol
英文别名
β- or γ-isomer;4-ethynyl-1,2,5-trimethyl-piperidin-4-ol;β-1,2,5-Trimethyl-4-ethinyl-piperidol-(4);γ-1,2,5-Trimethyl-4-ethinyl-piperidol-(4);4-Hydroxy-1,2,5-trimethyl-4-aethinyl-piperidin;4-Hydroxy-1,2,5-trimethyl-4-ethinylpiperidin;4-Ethynyl-1,2,5-trimethylpiperidin-4-ol
4-ethynyl-1,2,5-trimethyl-4-piperidinol化学式
CAS
19973-20-7
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
FEJXBZLEEWFRFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    176-178 °C
  • 沸点:
    105-118 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7f296071ed46fe9f18752c404565cb76
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethynyl-1,2,5-trimethyl-4-piperidinol 在 bromine 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 生成 β or γ-isomer
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.7, page 130 - 141
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.7, page 130 - 141
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Azerbaev, I. N.; Yusupov, A.; Poplavskaya, I. A., Izvestiya Akademii Nauk Kazakhskoi SSR, Seriya Khimicheskaya, 1974, vol. 24, # 5, p. 54 - 60
    作者:Azerbaev, I. N.、Yusupov, A.、Poplavskaya, I. A.、Abenov, Zh. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Kalitov, K. K.; Polyak, L. Sh.; Aliyurov, B. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 11, p. 2237 - 2240
    作者:Kalitov, K. K.、Polyak, L. Sh.、Aliyurov, B. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Modification of some mono- and bispiperidols exhibiting growth-regulating properties
    作者:B. A. Zhubanov、R. F. Mukhamedova、G. I. Boiko、T. P. Maimakov、N. P. Lyubchenko、K. B. Erzhanov
    DOI:10.1134/s107042720803035x
    日期:2008.3
    Procedures for esterification of biologically active mono- and bispiperidols by reactions with benzoyl and terephthaloyl chlorides were developed.
  • ERZHANOV, K. B.;ABENOV, ZH.;DONENBEKOVA, N. T., XIM. PROM-ST,(1990) N, S. 333-334
    作者:ERZHANOV, K. B.、ABENOV, ZH.、DONENBEKOVA, N. T.
    DOI:——
    日期:——
查看更多