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3,4-dihydro-6-(4-hydroxybenzyl)-3-sulfanyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one | 58848-83-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-6-(4-hydroxybenzyl)-3-sulfanyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one
英文别名
6-(4-hydroxy-benzyl)-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one;3-Thioxo-6-<4-hydroxy-benzyl>-3.4-dihydro-as-triazin-5(2H)-on;6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
3,4-dihydro-6-(4-hydroxybenzyl)-3-sulfanyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one化学式
CAS
58848-83-2
化学式
C10H9N3O2S
mdl
——
分子量
235.266
InChiKey
FHEOZBDBDVSFDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-231.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-propionyl-α-chloroacetophenone 、 3,4-dihydro-6-(4-hydroxybenzyl)-3-sulfanyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one溶剂黄146 作用下, 反应 26.0h, 以62.15%的产率得到3-(4-propionylphenyl)-6-(4-hydroxybenzyl)-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    一种具有抗菌能力的化合物及其制备方法与 用途
    摘要:
    本发明公开了通式I的3‑芳基‑6‑芳基‑7H‑噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑7‑酮类衍生物在抗菌药物中的应用:其中R1,R2分别独立的为甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、甲酰苯基、苄胺基甲酰基甲氧基、4‑甲基苯胺基甲酰基甲氧基或4‑氯苯胺基甲酰基甲氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
    公开号:
    CN104788473B
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 3,4-dihydro-6-(4-hydroxybenzyl)-3-sulfanyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    一种具有抗菌能力的化合物及其制备方法与 用途
    摘要:
    本发明公开了通式I的3‑芳基‑6‑芳基‑7H‑噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑7‑酮类衍生物在抗菌药物中的应用:其中R1,R2分别独立的为甲基、卤素、羟基、甲氧基、乙酰基、丙酰基、甲酰苯基、苄胺基甲酰基甲氧基、4‑甲基苯胺基甲酰基甲氧基或4‑氯苯胺基甲酰基甲氧基。本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌,大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用,可用于制备抗菌药物。
    公开号:
    CN104788473B
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文献信息

  • Compositions and methods for stabilizing benzothiazole luciferin analogs
    申请人:PROMEGA CORPORATION
    公开号:US11136615B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    Disclosed herein are compositions and methods for stabilizing a benzothiazole luciferin analog such as D-luciferin and 6-amino-D-luciferin. The compositions may include the benzothiazole luciferin analog, a thionucleobase compound of formula (I), and a liquid medium, in which the thionucleobase is present in an amount effective to stabilize the luminogenic composition against decomposition. The methods provided herein may stabilize the benzothiazole luciferin analog against decomposition by contacting the benzothiazole luciferin analog with an effective amount of the thionucleobase compound in the presence of a liquid medium. Also provided herein is a kit containing the composition.
    本文公开了稳定苯并噻唑荧光素类似物(如 D-荧光素和 6-基-D-荧光素)的组合物和方法。这些组合物可包括苯并噻唑荧光素类似物、式(I)的代核酸酯化合物和液体培养基,其中代核酸酯的含量可有效稳定发光组合物,防止其分解。本文提供的方法可通过在液体介质存在下使苯并噻唑荧光素类似物与有效量的核酸酶化合物接触来稳定苯并噻唑荧光素类似物,防止其分解。本文还提供了一种含有该组合物的试剂盒。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING LUMINOGENIC SUBSTRATES
    申请人:Promega Corporation
    公开号:EP3146066B1
    公开(公告)日:2018-03-14
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING BENZOTHIAZOLE LUCIFERIN ANALOGS
    申请人:Promega Corporation
    公开号:EP3661932B1
    公开(公告)日:2021-10-06
  • US9676997B2
    申请人:——
    公开号:US9676997B2
    公开(公告)日:2017-06-13
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING LUMINOGENIC SUBSTRATES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE SUBSTRATS LUMINOGÈNES
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2015179864A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Disclosed herein are compositions and methods for stabilizing a luminogenic substrate such as coelenterazine or a functional analog thereof. The functional analog may be furimazine. The composition may include the luminogenic substrate, a thionucleoside, and an organic solvent, in which the thionucleoside is present in an amount effective to stabilize the luminogenic composition against decomposition. The method provided herein stabilizes the luminogenic substrate against decomposition by contacting the luminogenic substrate with an effective amount of the thionucleoside in the presence of the organic solvent. Also provided herein is a kit containing the composition.
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