ethyl 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate | 890664-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 890664-46-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: YCYLFYRVNJSBRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyloxazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的康福斯重排方便地制备取代的5-氨基恶唑

  摘要：

  在高速微波辅助程序中优化了恶唑-4-羧酰胺的制备及其随后的热重排为5-氨基恶唑-4-羧酸酯。该反应顺序对于多种取代的恶唑是有效的，并且以高收率和高纯度产生产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.065
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-苯基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 polystyrene-bound DCC 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 ethyl 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-phenyloxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的康福斯重排方便地制备取代的5-氨基恶唑

  摘要：

  在高速微波辅助程序中优化了恶唑-4-羧酰胺的制备及其随后的热重排为5-氨基恶唑-4-羧酸酯。该反应顺序对于多种取代的恶唑是有效的，并且以高收率和高纯度产生产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.065

文献信息

• Convenient preparation of substituted 5-aminooxazoles via a microwave-assisted Cornforth rearrangement
  作者：M. Brad Nolt、Mark A. Smiley、Sandor L. Varga、Ray T. McClain、Scott E. Wolkenberg、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.065

  日期：2006.5

  The preparation of oxazole-4-carboxamides and their subsequent thermal rearrangement to 5-aminooxazole-4-carboxylates is optimized in a high-speed microwave-assisted procedure. The reaction sequence is effective with a variety of substituted oxazoles, and produces products in good yield and high purity.

  在高速微波辅助程序中优化了恶唑-4-羧酰胺的制备及其随后的热重排为5-氨基恶唑-4-羧酸酯。该反应顺序对于多种取代的恶唑是有效的，并且以高收率和高纯度产生产物。