benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)(1->4)-2-O-benzoyl-6-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-3,6-succinate | 173725-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)(1->4)-2-O-benzoyl-6-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-3,6-succinate
• 英文别名: [(1R,3R,4R,6S,7R,8S,16R,17R,18S,19S)-10,13-dioxo-6,17,18,19-tetrakis(phenylmethoxy)-4-(phenylmethoxymethyl)-2,5,9,14,20-pentaoxatricyclo[14.3.1.03,8]icosan-7-yl] benzoate
• CAS: 173725-99-0
• 化学式: C₅₈H₅₈O₁₄
• 分子量: 979.09
• InChiKey: SWHFUUOAUBSWLV-FYOCUCFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)(1->4)-2-O-benzoyl-6-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-3,6-succinate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过6- O-束缚的甘露糖基供体的分子内糖基化合成4 - O -d-甘露糖吡喃糖基-α-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  一系列甘露糖基供体通过碳酸盐，草酸盐，丙二酸盐，琥珀酸盐和邻苯二甲酸酯系链分别经由位置6连接至在分子内糖基化过程中提供的相应二糖的异头混合物的葡糖苷和葡糖胺受体的位置3。与分子间甘露糖基化相比，研究了非对映选择性对糖基化程序，溶剂和保护基的依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01053-4
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙醚 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 115.0h， 生成 benzyl O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)(1->4)-2-O-benzoyl-6-O-benzyl-α-D-glucopyranoside-3,6-succinate
  参考文献：
  名称：

  通过6- O-束缚的甘露糖基供体的分子内糖基化合成4 - O -d-甘露糖吡喃糖基-α-d-吡喃葡萄糖苷

  摘要：

  一系列甘露糖基供体通过碳酸盐，草酸盐，丙二酸盐，琥珀酸盐和邻苯二甲酸酯系链分别经由位置6连接至在分子内糖基化过程中提供的相应二糖的异头混合物的葡糖苷和葡糖胺受体的位置3。与分子间甘露糖基化相比，研究了非对映选择性对糖基化程序，溶剂和保护基的依赖性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01053-4

文献信息

• Anomeric selectivity during intramolecular mannosylation of succinyl bridged glycosides 1
  作者：Thomas Ziegler、Gregor Lemanski、Albert Rakoczy

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01952-e

  日期：1995.12

  Alkyl and phenyl 1-thio-D-mannosides linked by a succinyl bridge via 2-O and 6-O, respectively to various positions of a D-glucoside are cyclised with N-iodosuccinimide to give the corresponding alpha- and beta-linked disaccharides depending on the connected positions.
• Synthesis of 4- O - d -Mannopyranosyl-α- d -glucopyranosides by Intramolecular Glycosylation of 6- O -Tethered Mannosyl Donors
  作者：Gregor Lemanski、Thomas Ziegler

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01053-4

  日期：2000.1

  A series of mannosyl donors linked via position 6 by a carbonate, oxalate, malonate, succinate, and phthalate tether, respectively, to position 3 of a glucoside and glucosamine acceptor afforded during intramolecular glycosylation, anomeric mixture of the corresponding disaccharides. The dependence of the diastereoselectivity on the glycosylation procedure, the solvent, and the blocking groups in comparison

  一系列甘露糖基供体通过碳酸盐，草酸盐，丙二酸盐，琥珀酸盐和邻苯二甲酸酯系链分别经由位置6连接至在分子内糖基化过程中提供的相应二糖的异头混合物的葡糖苷和葡糖胺受体的位置3。与分子间甘露糖基化相比，研究了非对映选择性对糖基化程序，溶剂和保护基的依赖性。