2-Methylthio-1.3.5-triazin-4.6(3H,4H)-dithion | 45798-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-Methylthio-1.3.5-triazin-4.6(3H,4H)-dithion
• 英文别名: 6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dithione；Si-TMT；6-methylsulfanyl-1H-1,3,5-triazine-2,4-dithione
• CAS: 45798-97-8
• 化学式: C₄H₅N₃S₃
• 分子量: 191.302
• InChiKey: UVRDIFOZBJEFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-(tritylthio)ethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile 、 2-Methylthio-1.3.5-triazin-4.6(3H,4H)-dithion 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 在 crude product 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(6-(2-mercaptoethyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20150336986A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium;6-methylsulfanyl-1,3-diaza-5-azanidacyclohex-6-ene-2,4-dithione 、 盐酸 生成 2-Methylthio-1.3.5-triazin-4.6(3H,4H)-dithion
  参考文献：
  名称：

  WITTENBROCK L. S., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 1, 37-42

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1-(4-amino-2-(4-(benzyloxy)-3,3-dimethylbut-1-ynyl)-5-fluorophenylamino)-3-(benzyloxy)propan-2-ol 在 碘化亚铜 氮气 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 Ammonia ammonium chloride 、 silica gel 、 2-Methylthio-1.3.5-triazin-4.6(3H,4H)-dithion 、 methylene chloride-heptane 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以Crystalline (R)-1-(5-amino-2-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-6-fluoro-1H-indol-1-yl)-3-(benzyloxy)propan-2-ol is typically obtained in 27-38% yield的产率得到VX-661中间体
  参考文献：
  名称：

  Process of Producing Cycloalkylcarboxamido-indole Compounds

  摘要：

  本发明涉及制备化合物的方法，例如(R)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二噁英-5-基)-N-(1-(2,3-二羟基丙基)-6-氟-2-(1-羟基-2-甲基丙基)-1H-吲哚-5-基)环丙烷羧酰胺(化合物1)，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。

  公开号：

  US20150218122A1

文献信息

• Pyridine and Pyrazine Derivative for the Treatment of CF
  申请人：BAETTIG Urs

  公开号：US20120277232A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，用于恢复或增强突变和/或野生型CFTR的功能，以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（IBS，IBD，阿片类药物引起）。还包括含有这些衍生物的制药组合物。
• Pyridine and Pyrazine derivative for the Treatment of CF
  申请人：BAETTIG Urs

  公开号：US20110230483A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，其能够恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、干眼症和角结膜炎，或便秘（IBS，IBD，阿片类诱导）。还包括含有这种衍生物的制药组合物。
• Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08247436B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides pyridine and pyrazine derivatives which restore or enhance the function of mutant and/or wild type CFTR to treat cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, respiratory tract infections, lung carcinoma, xerostomia and keratoconjunctivitis sire, or constipation (IBS, IBD, opioid induced). Pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了吡啶和吡嗪衍生物，其可以恢复或增强突变型和/或野生型CFTR的功能，以治疗囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、呼吸道感染、肺癌、口干症和角膜结膜炎，或便秘（IBS，IBD，阿片类药物引起）。还包括含有这些衍生物的药物组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• WITTENBROCK L. S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 37-42
  作者：WITTENBROCK L. S.

  DOI：——

  日期：——