6,7-dihydro-2-methyl-3-allyl-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione | 112723-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6,7-dihydro-2-methyl-3-allyl-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
• 英文别名: 3-Methyl-5-prop-2-enyl-4lambda4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione；3-methyl-5-prop-2-enyl-4λ4-thia-1,3,5,7-tetrazatricyclo[5.3.1.04,11]undec-4(11)-ene-2,6-dithione
• CAS: 112723-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄S₃
• 分子量: 286.446
• InChiKey: CSMUQFWSGNPEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-2-methyl-3-allyl-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到3-N-methyl-1-N-prop-2-enyl-1,3-diazinane-1,3-dicarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 3,4-Disubstituted 1,6-Propano-1H,6H-3a-thia(SIV)-1,3,4,6-tetraazapentalene-2,5(3H,4H)-dithione with Sodium Borohydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-12-3097
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-2-allyl-5H-1,2,4-thiadiazolo<4,5-a>pyrimidine-3(2H)-thione 、 异硫氰酸甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到6,7-dihydro-2-methyl-3-allyl-5H-2a-thia(2a-S^IV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopentindene-1,4(2H,3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成

  摘要：

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成是通过噻二唑衍生物 (2) 与各种异硫氰酸酯的反应来实现的。化合物 2 很容易衍生自对称的四氮杂戊烯衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1065

文献信息

• Synthesis of Novel Tetraazapentalenes with Fused Cyclic Systems: Reaction of Tetraazapentalene Derivatives with 2-Bromoethyl and 3-Bromopropyl Isothiocyanates
  作者：Masaaki Tomura、Osamu Mori、Hisashi Chikusa、Koji Inazu、Atsushi Ito、Noboru Matsumura、Hiroo Inoue

  DOI：10.1055/s-1991-26492

  日期：——

  The novel 1-substituted 4,5,7,8-tetrahydro-3H-6,8 b-dithia(8a-S lV) -1,2a,5a-triaza-8a-azoniadicyclo[a,cd]indene-2(1H)-thione bromides, the corresponding 8b-selena(8b-SeIV) derivatives, and 1-substituted 4,5,8,9-tetrahydro-3H,7H-6,9b-dithia(9b-S IV) -1,2a, 5a-triaza-9a-azoniacyclopenta[jk]fluorene-2(1H)-thione bromide and the corresponding 9b-selena(9b-Se IV) derivatives were synthesized by the reaction of tetraazapentalene derivatives 1a, b and 2a, b with 2-bromoethyl and 3-bromopropyl isothiocyanates, respectively, in good yields.

  新颖的 1-取代 4，5，7，8-四氢-3H-6，8 b-二硫杂（8a-S lV）-1，2a，5a-三氮杂-8a-偶氮二环[a，cd]茚-2（1H）-硫酮溴化物、相应的 8b-selena(8b-SeIV) 衍生物和 1-取代 4，5，8，9-四氢-3H，7H-6，9b-二硫杂（9b-S IV）-1，2a、通过四氮杂戊烯衍生物 1a, b 和 2a, b 分别与 2-溴乙基和 3-溴丙基异硫氰酸酯反应，合成了 5a-triaza-9a-azoniacyclopenta[jk]fluorene-2(1H)-thione bromide 和相应的 9b-selena(9b-Se IV) 衍生物，收率良好。
• Synthesis of Unsymmetrical Tetraazapentalene Derivatives
  作者：Noboru Matsumura、Masaaki Tomura、Osamu Mori、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1987.1065

  日期：1987.6.5

  The synthesis of unsymmetrical tetraazapentalene derivatives was achieved by the reaction of thiadiazole derivatives (2) with various isothiocyanates. Compounds 2 were easily derived from symmetrical tetraazapentalene derivatives.

  不对称四氮杂戊烯衍生物的合成是通过噻二唑衍生物 (2) 与各种异硫氰酸酯的反应来实现的。化合物 2 很容易衍生自对称的四氮杂戊烯衍生物。
• Tomura, Masaaki; Mori, Osamu; Matsumura, Noboru, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 221 - 224
  作者：Tomura, Masaaki、Mori, Osamu、Matsumura, Noboru、Inoue, Hiroo

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMURA, NOBORU;TOMURA, MASAAKI;MORI, OSAMU;UKAWA, MASATAKA;YONEDA, SHI+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3097-3100
  作者：MATSUMURA, NOBORU、TOMURA, MASAAKI、MORI, OSAMU、UKAWA, MASATAKA、YONEDA, SHI+

  DOI：——

  日期：——
• EL-KERDAWY MOHAMED M.; BAYOMI SAID M.; SHEHATA IHSAN A.; GLENNON R. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 501-504
  作者：EL-KERDAWY MOHAMED M.、 BAYOMI SAID M.、 SHEHATA IHSAN A.、 GLENNON R. A.

  DOI：——

  日期：——