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ethyl 1-allylnipecotate | 100400-68-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 1-allylnipecotate
英文别名
1-allyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester;1-Allyl-piperidin-3-carbonsaeure-aethylester;ethyl 1-allylpiperidine-3-carboxylate;ethyl 1-prop-2-enylpiperidine-3-carboxylate
ethyl 1-allylnipecotate化学式
CAS
100400-68-8
化学式
C11H19NO2
mdl
MFCD13414203
分子量
197.277
InChiKey
VBPPHAFRXRCDSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    103-105 °C(Press: 4.5 Torr)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.727
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯3-哌啶甲酸乙酯 在 (acryloyloxymethyl)polystyrene 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 41.0h, 以41%的产率得到ethyl 1-allylnipecotate
    参考文献:
    名称:
    使用聚苯乙烯 (REM) 树脂合成叔胺
    摘要:
    从仲胺、伯胺和树脂结合的“氨”开始,使用聚苯乙烯树脂(REM 树脂)上的“无痕”接头构建了一系列叔胺。该方法的特点是在环境条件下进行三个基本步骤:(1)将起始胺(迈克尔加成)偶联到树脂上,(2)活化(季铵化),以及(3)产物胺的裂解(霍夫曼消除) . 接头与酸和碱敏感的保护基策略兼容。化学性质确保以始终如一的高纯度(95% 或更高)获得叔胺产品。产物裂解后,REM 树脂得到再生,可重复用于重复合成。重复批次的产量和纯度保持超过 5 个循环,允许自动合成 >0。
    DOI:
    10.1021/ja963829f
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文献信息

  • 1H-Indole-Pyridinecarboxamide and 1H-Indole-Piperidinecarboxamide Compounds
    申请人:Brion Jean-Daniel
    公开号:US20090258883A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    Compounds of formula (I): wherein: A represents a divalent radical: wherein: Z represents an oxygen atom or a sulphur atom, R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl, alkenyl, arylalkyl or polyhaloalkyl group or a substituted, linear or branched alkyl chain, represents a single bond or a double bond, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, polyhaloalkyl or optionally substituted amino group, or a linear or branched alkyl chain substituted by one or more groups, R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl group, X and Y represent a hydrogen atom or an alkyl group, R a , R b , R c and R d represent a hydrogen or halogen atom, an alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, nitro, polyhaloalkyl, optionally substituted amino group, or a substituted, linear or branched alkyl chain, R e represents a hydrogen atom or an alkyl, arylalkyl or alkenyl group or a substituted, linear or branched alkyl chain, their enantiomers, diastereoisomers, and N-oxides, and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base.
    化合物的化学式(I): 其中: A代表二价基团: 其中: Z代表氧原子或原子, R 6 代表氢原子,烷基,烯烃基,芳基烷基或多卤代烷基基团或一个取代的,线性或支链烷基链, 代表单键或双键, R 1 ,R 2 ,R 3 和R 4 代表氢或卤素原子, 烷基,烷氧基,羟基,基,硝基,多卤代烷基或可选择取代的基团,或一个线性或支链烷基链,被一个或多个基团取代, R 5 代表氢原子或烷基,基烷基或羟基烷基, X和Y代表氢原子或烷基, R a ,R b ,R c 和R d 代表氢或卤素原子,烷基,羟基,烷氧基,基,硝基,多卤代烷基,可选择取代的基团,或一个取代的,线性或支链烷基链, R e 代表氢原子或烷基,芳基烷基或烯烃基或一个取代的,线性或支链烷基链, 它们的对映体,非对映异构体和N-氧化物,以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐。
  • Parasympathetic Blocking Agents. III. N-Alkylpiperidinecarboxylic Esters<sup>1</sup>
    作者:Nathan Sperber、Margaret Sherlock、Domenick Papa、Dorothy Kender
    DOI:10.1021/ja01512a050
    日期:1959.2
  • US3962257A
    申请人:——
    公开号:US3962257A
    公开(公告)日:1976-06-08
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