2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidine | 865710-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-1-n-octyloxy-piperidine；2,2,6,6-Tetramethyl-1-octoxypiperidine
• CAS: 865710-88-9
• 化学式: C₁₇H₃₅NO
• 分子量: 269.471
• InChiKey: HGIKZZLUIDRDRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用有机硼烷的3位取代的马来酰亚胺的新的温和自由基途径

  摘要：

  已经开发出一种新的，温和的，自由基的路线来合成3-取代的马来酰亚胺。这种新方法使用便宜的，易于获得的起始原料，通过一锅法将烯烃氢硼化，共轭加成-氨氧基化和TEMPO-H消除反应结合在一起。已经以良好至优异的产率制备了各种3-取代的马来酰亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.012

文献信息

• Cu-Catalyzed Carbonylative Silylation of Alkyl Halides: Efficient Access to Acylsilanes
  作者：Li-Jie Cheng、Neal P. Mankad

  DOI：10.1021/jacs.9b12043

  日期：2020.1.8

  A Cu-catalyzed carbonylative silylation of unactivated alkyl halides has been developed, enabling efficient synthesis of alkyl-substituted acylsilanes in high yield. A variety of functional groups are tolerated under the mild reaction conditions, and primary, secondary and tertiary alkyl halides are all applicable. The practical utility of this method has been demonstrated in the synthesis of acylsilanes

  已开发出未活化的烷基卤化物的 Cu 催化羰基化硅烷化，能够以高产率高效合成烷基取代的酰基硅烷。在温和的反应条件下可耐受多种官能团，伯、仲、叔烷基卤均适用。该方法的实际效用已在带有不同甲硅烷基的酰基硅烷的合成中以及在一锅中将产物原位还原为相应的-羟基硅烷中得到证明。机理实验表明，甲硅烷基铜中间体通过单电子转移激活烷基卤化物以形成烷基自由基中间体，并且碳 - 卤素键断裂不参与速率决定步骤。
• A Ball-Milling-Enabled Cross-Electrophile Coupling
  作者：Andrew C. Jones、William I. Nicholson、Jamie A. Leitch、Duncan L. Browne

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02096

  日期：2021.8.20

  cross-electrophile coupling of aryl halides and alkyl halides enabled by ball-milling is herein described. Under a mechanochemical manifold, the reductive C–C bond formation was achieved in the absence of bulk solvent and air/moisture sensitive setups, in reaction times of 2 h. The mechanical action provided by ball milling permits the use of a range of zinc sources to turnover the nickel catalytic cycle, enabling

  本文描述了通过球磨实现的芳基卤化物和烷基卤化物的镍催化交叉亲电偶联。在机械化学歧管下，在没有本体溶剂和空气/水分敏感设置的情况下，在 2 小时的反应时间内实现了还原性 C-C 键的形成。球磨提供的机械作用允许使用一系列锌源来翻转镍催化循环，从而合成 28 种交叉亲电子偶联产物。
• Cu-Catalyzed Hydrocarbonylative C–C Coupling of Terminal Alkynes with Alkyl Iodides
  作者：Li-Jie Cheng、Neal P. Mankad

  DOI：10.1021/jacs.7b05205

  日期：2017.8.2

  alkynes with unactivated alkyl iodides has been developed, enabling highly chemo- and regioselective synthesis of unsymmetrical dialkyl ketones. A variety of functional groups are tolerated, and both primary and secondary alkyl iodides react well. An autotandem sequence of two Cu-catalyzed processes is proposed: first hydrocarbonylative coupling of the alkyne and the alkyl iodide, followed by reduction

  已经开发出一种铜催化的末端炔烃与未活化的烷基碘的烃基化碳-碳偶联反应，能够高度化学和区域选择性地合成不对称的二烷基酮。可以容忍各种官能团，伯烷基碘和仲烷基碘都能很好地反应。提出了两个铜催化过程的自动串联序列：首先炔烃和烷基碘的烃基化偶联，然后将中间体不饱和酮还原为饱和产物。机理实验表明，烯基铜中间体通过单电子转移激活烷基碘，从而实现自由基羰基化途径。
• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AMINE ETHERS<br/>[FR] SYNTHESE D'ETHERS AMINES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2005090307A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A process for the preparation of a sterically hindered amine ether which comprises reacting a corresponding sterically hindered aminoxide with a C5-C18alk-1-ene in the presence of an organic hydroperoxide and optionally hydrogenating the resulting product as well as the product mixtures obtained therewith and their use as stabilizers and flame retardants.

  一种制备立体位阻胺醚的方法，包括在有机过氧化物存在的情况下，将相应的立体位阻胺氧化物与C5-C18烯烃反应，可选地对所得产品及其混合物进行氢化处理，并将其用作稳定剂和阻燃剂。
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE AND OXYALKYL AMINE LIGHT STABILIZERS<br/>[FR] AMINE STÉRIQUEMENT ENCOMBRÉE ET AGENTS DE STABILISATION À LA LUMIÈRE D'OXYALKYLAMINE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2016105990A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure relates to sterically hindered alkyl amine and sterically hindered oxyalkyl amine compounds, as well as particles, substrates, coatings, and articles including the same.

  本公开涉及到受空间位阻限制的烷基胺和受空间位阻限制的氧烷基胺化合物，以及包含这些化合物的颗粒、基板、涂层和制品。