[9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methanone | 1261242-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methanone
• CAS: 1261242-62-9
• 化学式: C₂₀H₂₄ClN₃O₂S
• 分子量: 405.948
• InChiKey: ALYOAWZYSZLYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-噻唑甲酸 、 9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 [9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  The discovery of new spirocyclic muscarinic M3 antagonists

  摘要：

  The optimisation of a new series of high potency muscarinic M3 antagonists, derived from high throughput screening library hit is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.016

文献信息

• [EN] DIAZASPIRO [5.5] UNDECANE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MUSCARINIC-RECEPTOR ANTAGONISTS AND BETA-ADRENORECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PULMONARY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA ADRÉNERGIQUES DANS LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS PULMONAIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010067102A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Spirocyclicmorpholine-substituted amides of formula (I): processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation.
• The discovery of new spirocyclic muscarinic M3 antagonists
  作者：Michael J. Stocks、Lilian Alcaraz、Andrew Bailey、Keith Bowers、David Donald、Helen Edwards、Fraser Hunt、Nicholas Kindon、Garry Pairaudeau、Jill Theaker、Daniel J. Warner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.016

  日期：2010.12

  The optimisation of a new series of high potency muscarinic M3 antagonists, derived from high throughput screening library hit is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.