1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-ethylpiperidinium chloride | 41473-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-ethylpiperidinium chloride
• 英文别名: 2-(1-Ethylpiperidin-1-ium-1-yl)-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine;chloride
• CAS: 41473-68-1
• 化学式: C₁₂H₂₁N₄O₂*Cl
• 分子量: 288.777
• InChiKey: YNLGZKDNKFTEDD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-ethylpiperidinium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪化学在脱氢缩合反应中的作用：高斯效应对活性三嗪基铵物种生成的影响

  摘要：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-Am（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着

  DOI：

  10.1002/chem.201202236
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌啶 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-ethylpiperidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪化学在脱氢缩合反应中的作用：高斯效应对活性三嗪基铵物种生成的影响

  摘要：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-Am（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着

  DOI：

  10.1002/chem.201202236

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND CONDENSING AGENT COMPRISING QUATERNARY AMMONIUM SALT
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP1085000A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  A process for producing a carboxylic acid derivative characterized by mixing a quaternary ammonium salt having a specific triazine ring in the molecule, a carboxylic acid compound, and a compound having a nucleophilic functional group to conduct the condensation reaction of the carboxylic acid compound with the compound having a nucleophilic functional group; and a condensing agent comprising the quaternary ammonium salt. By the process, the condensation reaction can be conducted under mild conditions and a carboxylic acid derivative, especially an amide or ester compound, can be obtained in high yield.

  一种生产羧酸衍生物的工艺，其特征在于将分子中含有特定三嗪环的季铵盐、羧酸化合物和具有亲核官能团的化合物混合，以进行羧酸化合物与具有亲核官能团的化合物的缩合反应；以及由季铵盐组成的缩合剂。通过该工艺，可在温和条件下进行缩合反应，并以高产率获得羧酸衍生物，特别是酰胺或酯类化合物。
• METHOD FOR MANUFACTURING POLYROTAXANE
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP2899221A1

  公开（公告）日：2015-07-29

  The present invention aims to provide a method for producing a polyrotaxane which enables industrially advantageous production of a polyrotaxane with a high inclusion rate. The present invention relates to a method for producing a polyrotaxane that includes a cyclodextrin; a compound having a repeating structural unit represented by the following formula (1), and threading through a cavity of the cyclodextrin in a skewered manner to be included in the cyclodextrin; and capping groups individually placed at each end of a molecule of the compound having a repeating structural unit represented by the formula (1) to prevent the cyclodextrin from separating, the method comprising: a step 1 of mixing the compound having a repeating structural unit represented by the formula (1) and the cyclodextrin in an aqueous medium to prepare an aqueous dispersion of pseudopolyrotaxan particles in which the compound having a repeating structural unit represented by the formula (1) is included in a cavity of a cyclodextrin molecule in a skewered manner; and a step 2 of mixing a triazine compound represented by the formula (2), a compound having at least one tertiary amino group, the aqueous dispersion of pseudopolyrotaxane particles prepared in the step 1, and a capping agent to introduce capping groups individually at each end of a molecule of the compound having a repeating structural unit represented by the formula (1) in the pseudopolyrotaxane particles, wherein, in the formula (2), R1 and R2 are each independently a C1-C4 alkyl group or a C6-C8 aryl group, and X represents a halogen atom.

  本发明旨在提供一种生产聚游离基聚氧乙烯醚的方法，该方法能够以工业优势生产出具有高包合率的聚游离基聚氧乙烯醚。 本发明涉及一种生产聚龙沙烷的方法，该方法包括环糊精；具有下式（1）所代表的重复结构单元的化合物，并以串联的方式穿过环糊精的空腔以包含在环糊精中；以及单独置于具有下式（1）所代表的重复结构单元的化合物分子两端的封端基团，以防止环糊精分离，该方法包括：步骤 1 在水性介质中混合具有式（1）所代表的重复结构单元的化合物和环糊精，以制备假多聚糖颗粒的水性分散液，其中具有式（1）所代表的重复结构单元的化合物以串联方式包含在环糊精分子的空腔中；步骤 2：将式（2）代表的三嗪化合物、具有至少一个叔氨基的化合物、步骤 1 中制备的假多聚氧乙烯醚颗粒水分散液和封端剂混合，以便在假多聚氧乙烯醚颗粒中具有式（1）代表的重复结构单元的化合物分子的两端分别引入封端基团、 其中，在式 (2) 中，R1 和 R2 各自独立地为 C1-C4 烷基或 C6-C8 芳基，X 代表卤原子。
• US6458948B1
  申请人：——

  公开号：US6458948B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• US9487630B2
  申请人：——

  公开号：US9487630B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• Study on 1,3,5-Triazine Chemistry in Dehydrocondensation:<i>Gauche</i>Effect on the Generation of Active Triazinylammonium Species
  作者：Munetaka Kunishima、Takae Ujigawa、Yoshie Nagaoka、Chiho Kawachi、Kazuhito Hioki、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/chem.201202236

  日期：2012.12.3

  tertiary amines (tert‐amines), has been studied for the preparation of 2‐(4,6‐dimethoxy‐1,3,5‐triazinyl)trialkylammonium salts [DMT‐Am(s)]. DMT‐Ams derived from aliphatic tert‐amines exhibited activity for the dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine to form an amide in a model reaction. Based on a conformational analysis of DMT‐Ams and tert‐amines by NMR and X‐ray diffraction methods

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）与各种含氮化合物，特别是叔胺（反应叔-胺），已经研究了制备2-（4- ，6-二甲氧基-1,3,5-三嗪基）三烷基铵盐[DMT-Am（s）]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的脱水缩合展示的活性，以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺，我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与氮的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近氮。因此，三甲胺和奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT而三乙胺，具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基，根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-Ams提供了有用的指导。的脱水缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-Am的都涉及系统，显示，笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着