(S)-tert-butyl 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((1-adamantylmethyl)amino)propan-2-ylcarbamate | 1050521-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((1-adamantylmethyl)amino)propan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(1-adamantylmethylamino)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1050521-26-0
• 化学式: C₂₅H₄₈N₂O₃Si
• 分子量: 452.753
• InChiKey: HBBZJBIAGQKIDK-OOTRUBSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((1-adamantylmethyl)amino)propan-2-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-amino-3-((1-adamantylmethyl)amino)propan-1-ol HCl salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106128

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酰胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-((1-adamantylmethyl)amino)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106128

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLIC UREA AND CARBAMATE INHIBITORS OF 11 BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20100197675A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其药物可接受的盐和药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1调节或抑制相关的疾病。本发明还涉及新化合物的药物组合物和它们在细胞中降低或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• Cyclic urea and carbamate inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08835426B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds of the Formula (I) and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及公式（I）的新化合物的制药组合物以及它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质酮转化为皮质醇的方法。
• WO2008/106128
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——