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2,2,2-trichloroethyl N-(1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate | 1056678-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloroethyl N-(1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate
英文别名
——
2,2,2-trichloroethyl N-(1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate化学式
CAS
1056678-69-3
化学式
C10H15Cl3N2O3
mdl
——
分子量
317.6
InChiKey
IMDBZUKYZIUXNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloroethyl N-(1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate1-金刚烷甲胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以35%的产率得到1-(1-acetyl-piperidin-4-yl)-3-(1-adamantyl-methyl)-urea
    参考文献:
    名称:
    SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及尿素化合物、其立体异构体或药用可接受的盐,以及抑制可溶性环氧化物水解酶(sEH)的组合物,制备这些化合物和组合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗多种由sEH介导的疾病,包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
    公开号:
    US20080227780A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙酰基-4-氨基哌啶氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到2,2,2-trichloroethyl N-(1-acetylpiperidin-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及尿素化合物、其立体异构体或药用可接受的盐,以及抑制可溶性环氧化物水解酶(sEH)的组合物,制备这些化合物和组合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗多种由sEH介导的疾病,包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
    公开号:
    US20080227780A1
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文献信息

  • [EN] 4 -PI PERIDINYLUREA COMPOUNDS AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
    申请人:ARETE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2008112022A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    [EN] Disclosed are urea compounds, stereoisomer, or pharmaceutical acceptable salt thereof, and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.
    [FR] L'invention concerne des composés d'urée, des stéréo-isomères, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, et des compositions qui inhibent l'époxyde hydrolase soluble (sEH), des méthodes de préparation de ces composés et compositions, ainsi que des méthodes de traitement de patients utilisant ces composés et compositions. Les composés, compositions et méthodes de cette invention permettent de traiter diverses maladies induites par l'époxyde hydrolase soluble, y compris des maladies hypertensives, cardiovasculaires, inflammatoires, pulmonaires et associées au diabète.
  • SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
    申请人:Gless Richard D.
    公开号:US20080227780A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    Disclosed are urea compounds, stereoisomer, or pharmaceutical acceptable salt thereof, and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.
    本公开涉及尿素化合物、其立体异构体或药用可接受的盐,以及抑制可溶性环氧化物水解酶(sEH)的组合物,制备这些化合物和组合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗多种由sEH介导的疾病,包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
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