N-Acetyl-6-methyl-2-piperidon | 55692-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Acetyl-6-methyl-2-piperidon
• 英文别名: N-Acetyl-6-methyl-2-piperidinon；1-Acetyl-6-methyl-2-piperidinone；1-acetyl-6-methylpiperidin-2-one
• CAS: 55692-53-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: BSZFRPRMOBFBEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-2-methylpiperidine 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到N-Acetyl-6-methyl-2-piperidon
  参考文献：
  名称：

  INDIRECT ELECTROOXIDATION OFN-PROTECTED AMINES TO AMIDES WITH A DOUBLE MEDIATORY SYSTEM CONSISTING OF RuO₄, AND Cl⁺

  摘要：

  在饱和NaCl-丙酮体系中，利用RuO4对N-保护脂肪胺进行间接电氧化转化，可以高产率地得到相应的酰胺。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1063

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Amidoperoxicarbonsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0739880A2

  公开（公告）日：1996-10-30

  Verfahren zur Herstellung von Amidoperoxicarbonsäuren umfassend die Verfahrensschritte: Ringöffnung des N-Acyllactams zu der entsprechenden Amidocarbonsäure und nachfolgend Oxidation der erhaltenen Amidocarbonsäure zur entsprechenden Amidoperoxicarbonsäure.

  制备脒基过氧羧酸的工艺，包括以下步骤：N-酰基内酰胺开环生成相应的脒基羧酸，然后将生成的脒基羧酸氧化成相应的脒基过氧羧酸。
• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;YUKAWA, TAKAO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1063-1066
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、YUKAWA, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• TANGARI N.; TORTORELLA V., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 3, 71-72,
  作者：TANGARI N.、 TORTORELLA V.

  DOI：——

  日期：——
• US5648521A
  申请人：——

  公开号：US5648521A

  公开（公告）日：1997-07-15