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3-(2-氯乙基)-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷 | 87942-52-7

中文名称
3-(2-氯乙基)-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷
中文别名
——
英文名称
3-(2-Chloroethyl)-3-azabicyclo<3.3.1>nonane
英文别名
N-(2-Chlorethyl)-3-azabicyclo<3.3.1>nonan;3-(2-chloroethyl)-3-azabicyclo[3.3.1]nonane
3-(2-氯乙基)-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷化学式
CAS
87942-52-7
化学式
C10H18ClN
mdl
——
分子量
187.713
InChiKey
VNJBWLOPLYQBLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-氯乙基)-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷乙醇 作用下, 生成 3-methyl-3-(2-trimethylammonio-ethyl)-3-azonia-bicyclo[3.3.1]nonane; diiodide
    参考文献:
    名称:
    Rossi et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 1164,1175
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-[2-(Azabicyclo)
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04404138A1
    公开(公告)日:1983-09-13
    Anticholinergic 3-[2-(azabicyclo)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin -5-ones useful for treating bronchospastic diseases in mammals are disclosed. Also disclosed are methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for using said pharmaceutical compositions.
    胆碱药物3-[2-(氮杂双环)乙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并喃[3,4-c]吡啶-5-酮,用于治疗哺乳动物的支气管痉挛性疾病。还公开了制备这些化合物的方法,含有它们的药物组合物以及使用这些药物组合物的方法。
  • 3-(Aminoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones as potential anticholinergic bronchodilators
    作者:David T. Connor、Paul C. Unangst、Charles F. Schwender、Roderick J. Sorenson、Mary E. Carethers、Chester Puchalski、Richard E. Brown、Martin P. Finkel
    DOI:10.1021/jm00123a032
    日期:1989.3
    A series of 3-(aminoalkyl)benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones was prepared and tested as potential orally active anticholinergic bronchodilators. Inhibition of methacholine-induced collapse in guinea pigs and inhibition of pilocarpine-induced bronchoconstriction in dogs served as in vivo models. Simultaneous measurement of salivary inhibition in the dog model allowed determination of a pulmonary selectivity
    制备了一系列3-(基烷基)苯并喃并[3,4-c]吡啶基-5-酮,并测试了它们作为潜在的口服抗胆碱能支气管扩张剂。在豚鼠中甲乙酰胆碱诱导的塌陷的抑制和狗毛果芸香碱诱导的支气管收缩的抑制被用作体内模型。在狗模型中唾液抑制的同时测量允许确定肺的选择性比。通过苯酚哌啶β-酮酯的Pechman缩合制备苯并喃并[3,4-c]吡啶-5-酮母环系统。用基烷基卤化物或用1--2-丙酮烷基化,然后进行还原胺化,得到3-取代的目标化合物。支气管扩张药的效力与围绕侧链末端胺功能的空间拥挤程度有关。将碳α上的甲基取代基加到末端胺上通常会提高效力或肺部选择性。在进行二次药理学评估后,选择了命名为CI-923的化合物7a作为支气管扩张药进行临床试验。
  • Novel 3-(2-(azabicyclo) ethyl)1,2,3,4-tetrahydro-5H(1)benzopyrano(3,4-c)pyridin-5-ones, pharmaceutical compositions containing them and processes for their production
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0101162A2
    公开(公告)日:1984-02-22
    Anticholinergic 3-[2-(azabicyclo)ethyl)-1,2,3,4-tetra- hydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones, useful for treating broncho-spastic diseases in mammals, are disclosed. Also disclosed are methods for preparing such novel compounds, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds have the formula I: wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl radical having from 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon atoms, or a hydroxy, nitro, halo, amino or acylamino radical; R2 is a hydrogen atom, a hydroxy radical, an alkyl radical having from 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon atoms or a phenyl radical; R3 is a hydrogen atom or an alkoxy radical having from 1 to 6 carbon atoms; or R1 and R2 taken together are -OCH20-; or R2 and R3 taken together are -CH=CH-CH=CH-; and or a pharmaceutically acceptable salt thereof, provided that R1 is not hydroxy when R2 is -OC2H5 and X is
    本发明公开了可用于治疗哺乳动物支气管痉挛性疾病的抗胆碱能 3-[2-(氮杂双环)乙基)-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并喃并[3,4-c]吡啶-5-酮。还公开了制备此类新型化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。这些新型化合物具有式 I: 其中 R1 是氢原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基或羟基、硝基、卤代、基或酰基;R2 是氢原子、羟基、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基或苯基; R3 是氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基;或 R1 和 R2 合起来是-OCH20-;或 R2 和 R3 合起来是-CH=CH-CH=CH-;以及 或其药学上可接受的盐,条件是当 R2 是-OC2H5 时 R1 不是羟基,且 X 是
  • CONNOR, DAVID T.;UNANGST, PAUL C.;SCHWENDER, CHARLES F.;SORENSON, RODERIC+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 683-688
    作者:CONNOR, DAVID T.、UNANGST, PAUL C.、SCHWENDER, CHARLES F.、SORENSON, RODERIC+
    DOI:——
    日期:——
  • US4404138A
    申请人:——
    公开号:US4404138A
    公开(公告)日:1983-09-13
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