3-hydrazino-6-phenyl-1,2,4-triazine-5(4H)-one | 61788-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-hydrazino-6-phenyl-1,2,4-triazine-5(4H)-one
• 英文别名: 6-phenyl-3-hydrazino-as-triazin-5-one；3-hydrazino-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one；3-Hydrazino-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazin-5-on；3-hydrazino-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one；5-Oxo-3-hydrazino-6-phenyl-4.5-dihydro-as-triazin；3-Hydrazinyl-6-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-one；3-hydrazinyl-6-phenyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 61788-14-5
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: OBMZMCSQKQHSNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazino-6-phenyl-1,2,4-triazine-5(4H)-one 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LALEZARI I., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1976, 13, NO 6, 1249-1251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-1,2,4-triazine-3(2H)-thione-5(4H)-one 在 水 、 一水合肼 、 正丁醇 作用下， 生成 3-hydrazino-6-phenyl-1,2,4-triazine-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  不对称三嗪-XIII：五氯化磷与4-亚硝基吡唑的反应

  摘要：

  研究了五氯化磷与一些3：5-二取代的4-亚硝基吡唑（二甲基，二苯基，甲基苯基和苯基碳甲氧基）的反应。描述了新型化合物1-氯-4-氰基-2：3-二氮杂丁-1：3-二烯的形成。通过与氨和随后碱诱导的环化处理，这些物质被转化成5-氨基作为-triazines和后者的反应进行了研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)80016-2

文献信息

• TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080039457A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
• Asymmetric triazines—XIII
  作者：Raffaello Fusco、Silvano Rossi

  DOI：10.1016/0040-4020(58)80016-2

  日期：1958.1

  The reaction of phosphorus pentachloride with some 3:5-disubstituted-4-nitrosopyrazoles (dimethyl, diphenyl, methyl phenyl and phenyl carbomethoxy) has been investigated. Formation of a new class of compounds, 1-chloro-4-cyano-2:3-diazabuta-1:3-dienes, is described. By treatment with ammonia and subsequent alkali-induced cyclisation these substances are converted into 5-amino-as-triazines and reactions

  研究了五氯化磷与一些3：5-二取代的4-亚硝基吡唑（二甲基，二苯基，甲基苯基和苯基碳甲氧基）的反应。描述了新型化合物1-氯-4-氰基-2：3-二氮杂丁-1：3-二烯的形成。通过与氨和随后碱诱导的环化处理，这些物质被转化成5-氨基作为-triazines和后者的反应进行了研究。
• Triazolotriazines as kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07915408B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4]三嗪以及其制药组合物，其为c-Met酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
• Reactions of 4-nitroso-1,2,4-triazine with derivatives of hydrazine
  作者：L. M. Mironovich

  DOI：10.1007/bf01169238

  日期：1996.10
• Activity of 3-hydrazino-1,2,4-triazines in reaction with N,N-dimethylcarbamoyl bromide
  作者：L. M. Mironovich、M. A. Ivanov

  DOI：10.1134/s1070428010110254

  日期：2010.11