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(2R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4′-methoxyphenyl)-piperidine | 1395820-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4′-methoxyphenyl)-piperidine
英文别名
tert-butyl-[(2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)piperidin-3-yl]oxy-diphenylsilane
(2R,3S)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-(4′-methoxyphenyl)-piperidine化学式
CAS
1395820-87-7
化学式
C28H35NO2Si
mdl
——
分子量
445.677
InChiKey
AKJBTAMEEHPKQA-RRPNLBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.06
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Divergent Approach to 3-Piperidinols: A Concise Syntheses of (+)-Swainsonine and Access to the 1-Substituted Quinolizidine Skeleton
    作者:Glenn Archibald、Chih-Pei Lin、Peter Boyd、David Barker、Vittorio Caprio
    DOI:10.1021/jo3011914
    日期:2012.9.21
    Nucleophilic addition of Grignard reagents and organolithium species to a 3-silyloxy-3,4,5,6-tetrahydropyridine N-oxide provides trans-2,3-disubstituted N-hydroxypiperidines exclusively. The application of this methodology to the preparation of a diversity of useful trans-2-substituted-3-hydroxypiperidines, a concise synthesis of (+)-swainsonine, and an enantiopure 1-substituted quinolizidine of utility in target-directed synthesis is reported.
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