2-piperidino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine | 34587-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-piperidino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine
• 英文别名: 5-phenyl-2-piperidino-6H-1,3,4-thiadiazine；5-phenyl-2-piperidin-1-yl-6H-[1,3,4]thiadiazine；2-Piperidino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazin；5-phenyl-2-piperidin-1-yl-6H-1,3,4-thiadiazine
• CAS: 34587-22-9
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃S
• 分子量: 259.375
• InChiKey: XSCGUYWTWCBWNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  394.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-piperidino-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Perova, N. M.; Egorova, L. G.; Sidorova, L. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 10, p. 1645 - 1651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  piperidine-1-carbothioic acid hydrazide 、 2-溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2-piperidino-5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  肼基哌啶甲硫酮在合成噻二唑、噻二嗪和吡唑衍生物中的应用

  摘要：

  制备肼基哌啶甲硫酮 2 并与活性卤素化合物、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、亚芳基腈和 N,S-乙酰基反应，分别得到噻二嗪 4-7 、噻二唑 8-10 和吡唑 11,13 、14-17 衍生物。 .

  DOI：

  10.1080/10426500701752960

文献信息

• SUBSTITUTED 6-H-1,3,4-THIADIAZINE-2-AMINES, THE USE THEREOF AS AN AESTHETISING, CARDIOVASCULAR AND HYPOMETABOLIC AGENTS, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0877024A1

  公开（公告）日：1998-11-11

  Substituted 6H-1,3,4-thiadiazin-2-amines of the following general formula: wherein Ar is phenyl optionally substituted with one or more chloro, bromo atoms, C1-C4 alkoxy or C1-C4 alkyl groups; and represents a morpholino, thiomorpholino, piperidino, pyrrolidino, or hexamethylenimino moieties, the pharmaceutically acceptable salts thereof and the use of them as anaesthetic, cardiovascular and hypometabolic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  通式如下的被取代的 6H-1,3,4-噻二嗪-2-胺： 其中 Ar 是任选被一个或多个氯原子、溴原子、C1-C4 烷氧基或 C1-C4 烷基取代的苯基；以及 代表吗啉基、硫代吗啉基、哌啶基、吡咯烷基或六亚甲基亚氨 基的分子、其药学上可接受的盐类以及用作麻醉剂、心血管药剂和低代谢药剂和含 有它们的药物组合物。
• Transformations of 2-cycloalkylimino-6H-1,3,4-thiadiazines under UV-irradiation
  作者：N. M. Perova、L. G. Egorova、L. P. Sidorova、A. P. Novikova、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00529895

  日期：1993.4
• US6313111B1
  申请人：——

  公开号：US6313111B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Utility of Hydrazinopiperidinomethanethione in Synthesis of Thiadiazole, Thiadiazine, and Pyrazole Derivatives
  作者：A. A. Amer、O. A. Omran、A. Khodairy

  DOI：10.1080/10426500701752960

  日期：2009.7.13

  Hydrazinopiperidinomethanethione 2 was prepared and reacted with active halo compounds, carbon disulfide, phenyliso-thiocyanate, ylidenenitriles, and N,S-acetyls to give thiadiazine 4–7 , thiadiazole 8–10 , and pyrazole 11,13 , 14–17 derivatives, respectively.

  制备肼基哌啶甲硫酮 2 并与活性卤素化合物、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、亚芳基腈和 N,S-乙酰基反应，分别得到噻二嗪 4-7 、噻二唑 8-10 和吡唑 11,13 、14-17 衍生物。 .
• Perova, N. M.; Egorova, L. G.; Sidorova, L. P., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 10, p. 1645 - 1651
  作者：Perova, N. M.、Egorova, L. G.、Sidorova, L. P.、Novikova, A. P.、Chupakhin, O. N.

  DOI：——

  日期：——