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methyl piperidin-2-ylidene-acetate | 113789-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl piperidin-2-ylidene-acetate
英文别名
Methoxycarbonylmethylenepiperidine;methyl (2Z)-2-piperidin-2-ylideneacetate
methyl piperidin-2-ylidene-acetate化学式
CAS
113789-98-3
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
MVQWICMCUQFVFB-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl piperidin-2-ylidene-acetate二苯基环丙烯酮甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以16%的产率得到methyl 2-(3-oxo-1,2-diphenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-8-indolizinyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过环烯胺酮与环丙烯酮的正式氮杂-[3 + 2]环加成反应形成新的生物碱样杂环
    摘要:
    环戊烯酮和环状烯胺酮(包括手性化合物)的正式aza- [3 + 2]环加成反应首次用于直接形成新的吡咯烷和吲哚并咪唑衍生物。环化的区域化学取决于环大小和烯胺酮的空间因子。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.06.087
  • 作为产物:
    描述:
    5-叠氮基戊酸吡啶甲醇氯化亚砜三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 37.5h, 生成 methyl piperidin-2-ylidene-acetate
    参考文献:
    名称:
    γ-叠氮基丁酸甲酯和σ-叠氮基戊酸戊酯的合成及反应性以及相应的酰氯作为氨基烷基化的有用试剂
    摘要:
    已显示叠氮基酯13和14以及相应的酰氯22和23是用于亲核和亲电氨基烷基化的令人感兴趣的试剂。通过分别使母体化合物13a和14a的烯醇锂烷基化,可以容易地获得α-取代的γ-叠氮基丁酸甲基酯13和σ-叠氮基戊酸乙基酯14。它们的化学选择性还原导致3-取代的内酰胺18和19。由13和14发出的酰氯22和23与亲核试剂反应,即Meldrum酸,亚磷酸三甲酯和正丁基碘化锰的碳负离子得到ω-叠氮基,β-酮酸酯25和26,ω-叠氮基,α-酰基膦酸酯29和30以及ω-叠氮基酮38和39分别丰产。在无水乙醚中用Ph 3 P处理25和26会生成环状β-烯氨基酸酯27和28,而α-酰基膦酸酯会生成环状亚氨基膦酸酯33和34a丰产。这些环化通过分子内的氮杂-维蒂希反应发生。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81492-7
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文献信息

  • Use of 1,2-bridged 1,4-dihydropyridines as medicaments
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05990121A1
    公开(公告)日:1999-11-23
    The present invention relates to the new use of 1,2-bridged 1,4-dihydropyridines which are known in some cases, of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.4 and a have the meaning indicated in the description, processes for their preparation and their use as medicaments, as selective potassium channel modulators, in particular for the treatment of the central nervous system.
    本发明涉及已知的1,2-桥联1,4-二氢吡啶的新用途,其具有以下一般式(I):##STR1##其中R.sup.1至R.sup.4和a在说明中所示,以及它们的制备过程和它们作为药物的用途,作为选择性通道调节剂,特别是用于治疗中枢神经系统。
  • KHOUKHI, N.;VAULTIER, M.;CARRIE, R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1811-1822
    作者:KHOUKHI, N.、VAULTIER, M.、CARRIE, R.
    DOI:——
    日期:——
  • US3948923A
    申请人:——
    公开号:US3948923A
    公开(公告)日:1976-04-06
  • US3935220A
    申请人:——
    公开号:US3935220A
    公开(公告)日:1976-01-27
  • US4004015A
    申请人:——
    公开号:US4004015A
    公开(公告)日:1977-01-18
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