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N-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-N-isopropylcarbamoyl chloride | 175288-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-N-isopropylcarbamoyl chloride
英文别名
N-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-isopropylcarbamoyl chloride;N-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-N-propan-2-ylcarbamoyl chloride
N-<2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl>-N-isopropylcarbamoyl chloride化学式
CAS
175288-42-3
化学式
C22H30ClNO2Si
mdl
——
分子量
404.024
InChiKey
CUPCATLSFHXWML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Enantioenriched Tertiary Benzylic Alcohols via Stereospecific Lithiation of Secondary Benzyl Carbamates - Design of Dialkylcarbamates, Cleavable under Basic, Mild Conditions
    摘要:
    制备了对映体丰富的仲苄基 N-[2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙基]-N-异丙基氨基甲酸酯,经石蜡化后,用几种亲电体进行立体取代。在碱性条件下进行脱保护,可得到具有光学活性的叔苄醇和乙二醇或 2-羟基-2-芳基烷酸酯。总之,该序列实现了由仲苄醇衍生的 d1-合成噻吨的立体特异性链延长。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4163
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Enantioenriched Tertiary Benzylic Alcohols via Stereospecific Lithiation of Secondary Benzyl Carbamates - Design of Dialkylcarbamates, Cleavable under Basic, Mild Conditions
    摘要:
    制备了对映体丰富的仲苄基 N-[2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙基]-N-异丙基氨基甲酸酯,经石蜡化后,用几种亲电体进行立体取代。在碱性条件下进行脱保护,可得到具有光学活性的叔苄醇和乙二醇或 2-羟基-2-芳基烷酸酯。总之,该序列实现了由仲苄醇衍生的 d1-合成噻吨的立体特异性链延长。
    DOI:
    10.1055/s-1996-4163
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文献信息

  • Connective Synthesis of Polysubstituted Tetrahydropyrans by a Novel and Stereocontrolled Metallo-ene/Intramolecular Sakurai Cyclization Sequence
    作者:Bernard Leroy、István E. Markó
    DOI:10.1021/jo025899c
    日期:2002.12.1
    A novel methodology based upon the allylmetalation step followed by an Intramolecular Sakurai Cyclization (IMSC) provides an efficient access to a variety of tetrahydropyran derivatives. This new strategy nicely complements our initial protocol that embodied a tandem ene reaction/IMSC sequence. Both mono- and dihydroxy-tetrahydropyrans could be easily assembled with complete stereocontrol at the various chiral centers.
  • Synthesis of Enantioenriched Tertiary Benzylic Alcohols via Stereospecific Lithiation of Secondary Benzyl Carbamates - Design of Dialkylcarbamates, Cleavable under Basic, Mild Conditions
    作者:Christoph Derwing、Dieter Hoppe
    DOI:10.1055/s-1996-4163
    日期:1996.1
    Enantiomerically enriched, secondary benzyl N-[2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-isopropylcarbamates were prepared, lithiated, and stereospecifically substituted by several electrophiles. Deprotection under basic conditions furnished optically active tertiary benzylic alcohols and glycols or 2-hydroxy-2-arylalkanoic acid esters. In summary, the sequence achieves the stereospecific chain elongation of d1-synthons, derived from secondary benzyl alcohols.
    制备了对映体丰富的仲苄基 N-[2-(叔丁基二苯基硅氧基)乙基]-N-异丙基氨基甲酸酯,经石蜡化后,用几种亲电体进行立体取代。在碱性条件下进行脱保护,可得到具有光学活性的叔苄醇和乙二醇或 2-羟基-2-芳基烷酸酯。总之,该序列实现了由仲苄醇衍生的 d1-合成噻吨的立体特异性链延长。
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