1-N-methyl-4-(4-chlorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine | 719275-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-methyl-4-(4-chlorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine
• 英文别名: (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpiperidin-4-YL)methanamine；[4-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidin-4-yl]methanamine
• CAS: 719275-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂
• 分子量: 238.76
• InChiKey: PJRDJLCXRDHQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-1-iodomethylnaphthalene 、 1-N-methyl-4-(4-chlorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到1-N-methyl-4-(4-chlorophenyl)-4-(-3-(3-cyanonaphth-1-yl)-(2-azaprop-1-yl))piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES D'AMINE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3、R6、R7和Ar如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用和使用相同的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2004056771A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1-methylpiperidine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到1-N-methyl-4-(4-chlorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES D'AMINE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3、R6、R7和Ar如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用和使用相同的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2004056771A1

文献信息

• Benzamides
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107340A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to benzamide containing compounds which inhibit the P2X7 receptor

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE TRIAZOLOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032286A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化合物的公式0、公式I和公式II，以及作为Janus激酶抑制剂使用的方法。
• Piperidine amine compounds and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060058352A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds having the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 and Ar are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  化合物的化学式为[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]，其中R1，R2，R3，R6，R7和Ar如规范中定义，它们的体内可水解前体，它们的药学上可接受的盐，以及它们在治疗中的用途和制药组合物以及使用它们的治疗方法。
• Pyrrolopyridines useful as inhibitors of protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2354140A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Q, Z, R1, R2, and R3 are as described in claim 1 useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family and ROCK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其中Q、Z、R1、R2和R3如权利要求1所述，可用作蛋白激酶，特别是JAK家族和ROCK家族激酶的抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。
• Benzamides-containing compounds and their use in the treatment of epilepsy
  申请人：MINDIMMUNE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10238654B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.

  本发明涉及式 I 的含苯甲酰胺化合物 或其药学上可接受的盐，它们能抑制 P2X7 受体，并可用于治疗癫痫。