tert-butyl 4-(propylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate | 913952-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(propylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butoxycarbonyl-4-propanesulfonylpiperazine；tert-butyl 4-propylsulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 913952-86-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 292.4
• InChiKey: VLGUEPQFWYQVGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(propylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以8.2 g的产率得到1-(propylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  含有五元芳杂环结构的抗丙肝化合物及制备方 法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种含有五元芳杂环结构的抗丙肝化合物、制备方法和用途，其化合物具有式Ⅰ结构，该化合物具有良好的抗丙肝病毒活性，可用于制备抗丙肝病毒药物，所制备的药物采用口服、静脉注射、肌肉注射方式应用。

  公开号：

  CN103864753B
• 作为产物：
  描述：

  丙基磺酰氯 、 N-Boc-哌嗪 生成 tert-butyl 4-(propylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives and Their Use as P2Y12 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及4-氨基甲酰基嘧啶衍生物及其在治疗和/或预防和/或治疗与血小板聚集有关的外周血管、内脏-肝-肾血管、心血管和脑血管疾病或病症中作为P2Y12受体拮抗剂的用途，包括在人类和其他哺乳动物中的血栓形成。

  公开号：

  US20080194576A1

文献信息

• Arylmethoxy Isoindoline Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Man Hon-Wah

  公开号：US20110196150A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• ARYLMETHOXY ISOINDOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20180037567A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Provided are 4′-arylmethoxy isoindoline compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了4'-芳基甲氧基异吲哚啉化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、笼合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• GLYCINE TRANSPORTER-1 INHIBITORS, METHODS OF MAKING THEM, AND USES THEREOF
  申请人：CIOFFI Christopher L.

  公开号：US20110312931A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The compounds of the present invention are represented by the following formula (I): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , (R 5 ) m , R 6 , A, X, and Y are as defined herein. The compounds are useful in methods of treating a disorder which is created by or is dependent upon inhibiting GlyT-1.

  本发明的化合物由以下公式（I）表示：其中，取代基R1、R2、R3、R4、（R5）m、R6、A、X和Y的定义如本文所述。这些化合物可用于治疗由抑制GlyT-1引起或依赖于GlyT-1抑制的疾病的方法。
• Pyrimidine derivatives and their use as P2Y12 receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08048881B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The invention relates to 4-aminocarbonyl-pyrimidine derivatives and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention and/or treatment of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals.

  该发明涉及4-氨基羰基嘧啶衍生物及其作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防和/或治疗与血小板聚集有关的外周血管、内脏、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或病状，包括哺乳动物中的血栓形成的用途。
• Glycine transporter-1 inhibitors, methods of making them, and uses thereof
  申请人：Cioffi Christopher L.

  公开号：US09045445B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The compounds of the present invention are represented by the following formula (I): wherein the substituents R1, R2, R3, R4, (R5)m, R6, A, X, and Y are as defined herein. The compounds are useful in methods of treating a disorder which is created by or is dependent upon inhibiting GlyT-1.

  本发明的化合物由以下公式（I）表示：其中取代基R1、R2、R3、R4、（R5）m、R6、A、X和Y的定义如本文所述。这些化合物可用于治疗由于或依赖于抑制GlyT-1引起的疾病的方法。