3-benzyl-2-methyl-piperidine | 109591-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-2-methyl-piperidine
• 英文别名: 3-Benzyl-2-methyl-piperidin；3-benzyl-2-methylpiperidine
• CAS: 109591-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: OZBBJIFQCAPNEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2-methyl-piperidine 在 potassium permanganate 、 palladium on activated charcoal 、 肉桂酸乙酯 、 水 作用下， 生成 3-苯甲酰吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应的扩展-IV：一些吡啶衍生物的合成

  摘要：

  将5-苯基戊-4-烯胺的酰基衍生物环化，以高收率得到2-取代的3-苯并-3,4,5,6，-四氢吡啶。这是吡啶衍生物的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93185-0
• 作为产物：
  描述：

  5-benzylidene-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine 在 盐酸 、 铂 作用下， 生成 3-benzyl-2-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Bischler-Napieralski反应的扩展-IV：一些吡啶衍生物的合成

  摘要：

  将5-苯基戊-4-烯胺的酰基衍生物环化，以高收率得到2-取代的3-苯并-3,4,5,6，-四氢吡啶。这是吡啶衍生物的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93185-0

文献信息

• Yue et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 146,147
  作者：Yue et al.

  DOI：——

  日期：——
• Extension of Bischler-Napieralski reaction—IV
  作者：Tomokichiro Fujisawa、Shigehiko Sugasawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93185-0

  日期：1959.1

  Acyl derivatives of 5-phenylpent-4-enylamine were cyclized to give 2-substituted 3-benzal-3,4,5,6,-tetrahydropyridines in good yield. This is a new synthesis of pyridine derivatives.

  将5-苯基戊-4-烯胺的酰基衍生物环化，以高收率得到2-取代的3-苯并-3,4,5,6，-四氢吡啶。这是吡啶衍生物的新合成。