4-benzylidene-5-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 63554-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-benzylidene-5-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-Benzyliden-5-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-on；4-Benzyliden-3-phenyl-1.4-dihydro-pyrazol-5-on；(4Z)-4-benzylidene-3-phenyl-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 63554-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: QPKVHLKMOGVBHB-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylidene-5-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 在 Hantzsch 1,4-dihydropyridine 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-benzyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Reduction of the Exocyclic Double Bond of Isoxazolones and Pyrazolones by Hantzsch 1,4-Dihydropyridine

  摘要：

  Hantzsch 1,4-二氢吡啶（HEH）用于选择性还原4-芳基亚甲基和4-烷亚基-4H-异恶唑-5-酮和4-芳基亚甲基-4H-吡唑-5-酮的外环双键。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869860
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-benzylidene-5-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  v. Rothenburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1894, vol. <2> 50, p. 227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STUDIES ON ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS VI^1–5: Utility of Lawesson's Reagent for Synthesis of Thiaphosphorine, Thioxanthene, and Thiaphosphole Derivatives
  作者：Nadia R. Mohamed、Manal M. T. El-Saidi、Tayseer A. Abdallah、Afaf A. Nada

  DOI：10.1080/10426500490485200

  日期：2004.11.1

  Arylidene malonate derivatives 2a-c reacted with Lawesson's reagent (1) LR in equimolar ratio to yield the oxathiaphosphorine derivatives 3a-c. The behaviour of LR towards cyclic ketones was also examined and yielded the thioxanthene derivatives 5a,b. On the other hand, arylidene pyrazolone 8 reacted with LR to give the phosphole 10. Aminobenzenethiophene 11 reacted with LR under reflux to produce the corresponding thiazaphosphorine 12.