3-(3-溴丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 193629-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(3-溴丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]propyl bromide
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-3-(3-bromopropyl)piperidine；(3'S) 3-[1-(t-butoxycarbonyl)piperidin-3-yl]propyl bromide；tert-Butyl 3-(3-bromopropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 193629-30-0
• 化学式: C₁₃H₂₄BrNO₂
• 分子量: 306.243
• InChiKey: UMRCMCAKFKYCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-溴丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 2-(4-氯-苯氧基甲基)-1H-苯并咪唑 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 生成 Tert-butyl 3-[3-[2-[(4-chlorophenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新型2-[（（4-氯苯氧基）甲基]苯并咪唑类化合物作为选择性神经肽Y Y1受体拮抗剂的合成与评价。

  摘要：

  合成了一系列从吲哚2衍生出来的新型苯并咪唑（BI），并将其作为选择性神经肽Y（NPY）Y1受体拮抗剂进行评估，目的是开发抗肥胖药。在我们的SAR方法中，C-2处的（4-氯苯氧基）甲基保持恒定，并合成了一系列在N-1处被各种哌啶基烷基取代的BI，以鉴定哌啶环氮相对于N的最佳间距和方向苯并咪唑。发现33中的3-（3-哌啶基）丙基最大程度地增加了对Y1受体的亲和力。由于NPY的Arg33和Arg35与Y1受体结合的至关重要，因此探索了将额外的氨基烷基官能团结合到33的结构中的方法。甲基取代被用来探测芳香环上的取代最能被容忍的地方。以这种方式，选择C-4来取代第二个氨基烷基官能团。由于4-羟基苯并咪唑11的合成相对容易，因此进行了使用苯氧基系链的此类化合物的合成。用一系列哌啶基烷基将45的羟基官能化，得到二元苯并咪唑55-62。其中，BI 56的Ki值为0.0017 microM，是33的Ki的4

  DOI：

  10.1021/jm9706630
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-羟基丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 吡啶 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以11.6 grams (70%)的产率得到3-(3-溴丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Naphthimidazolyl neuropeptide Y receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一系列替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑，可用于治疗与神经肽Y过量有关的疾病。该发明还提供了利用这些替代的1H-萘\x9b2,3-d!咪唑的方法，以及包含这些化合物中一个或多个作为活性成分的药物配方。

  公开号：

  US05776931A1

文献信息

• Use of phenyl oxazole or phenyl thiazole derivatives for treating neuropathic pain
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0906755A2

  公开（公告）日：1999-04-07

  The present invention provides a method for treating neuropathic pain comprising administering an analgesic dosage of a compound of formula I to an animal in need of such treatment certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.

  本发明提供了一种治疗神经性疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物施用化合物I的镇痛剂量，该化合物为特定的苯并噁唑或苯并噻唑。
• Use of phenyl oxazole or phenyl thiazole derivatives for treating pain
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0908180A2

  公开（公告）日：1999-04-14

  The present invention provides a method for treating pain comprising administering to an animal in need of such treatment, an analgesic dosage of certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.

  本发明提供了一种治疗疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物施用一定剂量的苯并噁唑或苯并噻唑类镇痛药。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS NEURO-PROTECTIVE AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20010027194A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  This invention relates to novel phenyl oxazoles, thiazoles, oxazolines, oxadiazoles and benzoxazoles useful as neuro-protective agents.

  这项发明涉及新颖的苯基噁唑、噻唑、噁唑啉、噁二唑和苯并噁唑，可用作神经保护剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS NEURO-PROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILES COMME AGENTS NEURO-PROTECTEURS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998015274A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) This invention relates to novel phenyl oxazoles, thiazoles, oxazolines, oxadiazoles and benzoxazoles useful as neuro-protective agents.(FR) L'invention concerne de nouveaux phényle oxazoles, thiazoles, oxazolines, oxadiazoles et benzoxazoles pouvant être utilisés comme agents neuro-protecteurs.

  这项发明涉及一种新型的苯基噁唑、噻唑、噁唑啉、噁二唑和苯并噁唑，可用作神经保护剂。
• [EN] METHOD FOR TREATING PAIN<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999009829A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention provides a method for treating pain comprising administering to an animal in need of such treatment, an analgesic dosage of certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.(FR) La présente invention concerne un procédé de traitement d'une douleur comprenant l'administration de ce traitement à un animal qui en a besoin. Ce traitement utilise un dosage analgésique de certains oxazols de phényle ou thiazols de phényle.

  该发明提供了一种治疗疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物施用一定剂量的苯基噁唑或苯基噻唑类镇痛剂。