3-(3-甲苯基)哌啶盐酸盐 | 1184977-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(3-甲苯基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 3-(3-methylphenyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(3-methylphenyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 1184977-99-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N*ClH
• 分子量: 211.735
• InChiKey: XKIWGWVSBLGDPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 3-(3-甲苯基)哌啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-chloro-3-[3-(3-methylphenyl)piperidin-1-yl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AMINOPYRIDINE PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS ARYL AMINOPYRIDINES DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及芳基氨基吡啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍有关的疾病。

  公开号：

  WO2011053559A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015019103A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• ARYL AMINOPYRIDINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Breslin Michael J.

  公开号：US20120196856A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to aryl aminopyridine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及芳基氨基吡啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• Aryl aminopyridine PDE10 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme

  公开号：US08349830B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The present invention is directed to aryl aminopyridine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及芳基氨基吡啶化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160185752A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐（公式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Piperidine and azepine derivatives as prokineticin receptor modulators
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10160745B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions N containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式 (I) 及其药学上可接受的盐（式 (I)）中的 m、X、R1、R2、R3 和 R5 如说明书中所定义的化合物、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物 N 以及它们在治疗中的用途。