3-methyl-9-oxo-6-phenyl-3-azabicyclo<4,2,1>nonane | 99381-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 3-methyl-9-oxo-6-phenyl-3-azabicyclo<4,2,1>nonane
• 英文别名: 3-Methyl-6-phenyl-3-azabicyclo[4.2.1]nonan-9-one
• CAS: 99381-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: LNORMMSGHVHNMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210-220 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-9-oxo-6-phenyl-3-azabicyclo<4,2,1>nonane 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到3-methyl-6-phenyl-3-azabicyclo<4,2,1>nonane
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-3-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成

  摘要：

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220312
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-dimethylaminoethyl)-2-phenylcyclopentanone 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-methyl-9-oxo-6-phenyl-3-azabicyclo<4,2,1>nonane
  参考文献：
  名称：

  6-苯基-3-氮杂双环[4.2.1]壬烷的合成

  摘要：

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220312

文献信息

• MAZZOCCHI, P. H.;KIM, C. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 677-680
  作者：MAZZOCCHI, P. H.、KIM, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-phenyl-3-azabicyclo[4.2.1]nonane
  作者：P. H. Mazzocchi、C. H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570220312

  日期：1985.5

  The synthesis of the title compound was achieved in five steps in 19% overall yield. The key step was an intramolecular Mannich reaction.

  分五个步骤完成了标题化合物的合成，总产率为19％。关键步骤是分子内曼尼希反应。