N-ethoxycarbonyl-4-acetamidopiperidine | 198133-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-4-acetamidopiperidine
• 英文别名: ethyl 4-acetamidopiperidine-1-carboxylate；4-Acetamido-N-ethoxycarbonylpiperidine
• CAS: 198133-70-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD07369375
• 分子量: 214.265
• InChiKey: VWPJAMFDDNCPJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-4-acetamidopiperidine 在 吡啶 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New DPP-4 Inhibitors Based on a Novel Tricyclic Scaffold

  摘要：

  A novel molecular scaffold has been synthesized, and its synthesis and incorporation into new analogues of biologically active molecules will be discussed. A comparison of the inhibitory activity of these compounds to the known type-2 diabetes compound (sitagliptin) against dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) will be shown.

  DOI：

  10.1021/ml500503n
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-乙酰胺基-哌啶 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以32.2 g (100%)的产率得到N-ethoxycarbonyl-4-acetamidopiperidine
  参考文献：
  名称：

  Spiro\x9bcyclopent\x9bb!indole-piperidines!

  摘要：

  揭示了用于准备新型螺环[环戊基吲哚-哌啶]中间体的过程，以及利用螺环[环戊基吲哚-哌啶]和中间体或其组合物缓解记忆功能障碍和治疗抑郁的方法。

  公开号：

  US05756743A1

文献信息

• Spiro[cyclopent[b]indole-piperidines]
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US20020004601A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Novel spiro[cyclopent[b]indole-piperidines], intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of relieving memory dysfunction and treating depression utilizing the spiro[cyclopent[b]indole-piperidines] and intermediates, or compositions thereof are disclosed.

  本发明涉及新型螺环戊烷并吲哚-哌啶衍生物、其中间体和制备方法，以及利用所述螺环戊烷并吲哚-哌啶衍生物及其中间体或组合物缓解记忆功能障碍和治疗抑郁症的方法。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Spiro[cyclopent[b]indole-piperidines]
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06229014B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Novel spiro[cyclopent[b]indole-piperidines], intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of relieving memory dysfunction and treating depression utilizing the spiro[cyclopent[b]indole-piperidines] and intermediates, or compositions thereof are disclosed.

  本发明涉及新型螺环戊烷吲哚-哌啶衍生物、其中间体及其制备方法，以及利用该螺环戊烷吲哚-哌啶衍生物、其中间体或其组合物缓解记忆功能障碍和治疗抑郁症的方法。
• [1,2,4] Triazolo [1,5, a] pyrimidin-2-ylurea derivative and use thereof
  申请人：Masuda Akira

  公开号：US20070010515A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivative of the general formula (1): (1) its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exhibits an antigen presentation inhibiting activity and is useful as a preventive and/or therapeutic agent for immunological rejection and/or graft versus host reaction in organ/bone marrow transplant, autoimmune disease, allergic disease and/or inflammatory disease and also useful as an anticancer drug or as an immunological tolerance inducer for transplanted organ/transplanted bone marrow.

  这是一种通式为(1)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的小说，其中(1)是其前药或其药学上可接受的盐，具有抗原呈递抑制活性，可用作预防和/或治疗器官/骨髓移植、自身免疫性疾病、过敏性疾病和/或炎症性疾病的免疫排斥和/或移植物抗宿主反应的预防和/或治疗剂，同时也可用作抗癌药物或用于移植器官/移植骨髓的免疫耐受诱导剂。
• SPIRO(CYCLOPENT(B)INDOLE-PIPERIDINES) AND N-PHENYL-HYDRAZON INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION, BOTH BEING ACETYLCHOLINESTERASE AND MAO INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0892802B1

  公开（公告）日：2003-10-22