4-chloro-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine | 133563-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]triazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 133563-44-7
• 化学式: C₁₂H₇ClF₂N₄
• 分子量: 280.664
• InChiKey: GVUIJRYHZUTCKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine 在 氨 作用下， 生成 4-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（氟苄基）-4-氨基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶：合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00020a030
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-chloro-4-[(2,6-difluorobenzyl)amino]pyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-chloro-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（氟苄基）-4-氨基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶：合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00020a030

文献信息

• Pharmacologically active compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05166209A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  This invention describes the preparation and use of anticonvulsant agents. In particular, triazolopyridine compounds are described which have utility in the treatment of epilepsy in mammals.

  这项发明描述了抗癫痫药物的制备和使用。具体而言，描述了三唑吡啶化合物，其在哺乳动物癫痫治疗中具有用途。
• Anticonvulsant triazolo[4,5-c]pyridine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0399653B1

  公开（公告）日：1994-10-19
• US5166209A
  申请人：——

  公开号：US5166209A

  公开（公告）日：1992-11-24